Tiedot

Vaikuttaako harjoittelu kosketusviistoon?

Vaikuttaako harjoittelu kosketusviistoon?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Visuaalisissa tieteissä tiedetään, että vinovaikutusta voidaan vähentää harjoittelemalla. Vino vaikutus havaitaan testattaessa koehenkilöitä psykofyysisesti hilaterävyystehtävällä (esim., BaGa-testi). Näöntarkkuus on parempi, kun vaaka- tai pystysuoraa ritilää testataan kuin diagonaaleja käytettäessä. Suorituskyvyn havaittavissa diagonaalisissa ritiloissa on osoitettu paranevan koehenkilöiden harjoittelun jälkeen, vaikka suorituskyky pääsuunnissa pysyy parempana kuin vinot ärsykkeet.

Vino vaikutus on havaittu myös tuntoaistissa (tuntemus). Tieteellisen kirjallisuuden papereiden määrä on kuitenkin varsin rajoitettu kosketusmodaalisuuden osalta. En onnistunut löytämään kirjallisuudesta todisteita siitä, voiko harjoittelu parantaa ihmisten suorituskykyä kosketettavissa diagonaalisissa ritilätehtävissä.

Voiko harjoittelu vähentää vinovaikutusta kosketusmuodossaverrattavissa visuaalisissa hilatehtävissä havaittuun?


Itse asiassa tutkimusta tästä nimenomaisesta kysymyksestä puuttuu jossain määrin, mutta saatavilla olevat tiedot viittaavat siihen, että harjoittelu parantaa suorituskykyä vinon vaikutuksen kosketustesteissä.

Vuonna 1999 julkaistussa artikkelissa Gentaz & Rossetti valittavat:

Valitettavasti harjoituksen vaikutusta haptiseen vinoon vaikutukseen ei ole vielä tutkittu.

Junker-Tschopp, Gentaz & Viviani (2010):

Käytimme pylväitä sumeiden ärsykkeiden (kuten Gaborin laastareiden) sijasta, koska tämä tutkimus on osa laajempaa hanketta, jossa testasimme myös oppimisvaikutuksia haptisessa moodissa (osallistujat, joilla oli silmät, tutkivat manuaalisesti sauvaa eri suuntiin).

Tämän "suuremman projektin" tuloksia ei näytä koskaan julkaistulta. Niitä tarkastellaan kuitenkin Morton A.Hellerin ja Edouard Gentazin (yksi edellä mainittujen asiakirjojen kirjoittajista) vuonna 2013 julkaistussa kirjassa Psykologia kosketuksesta ja sokeudesta (s. 56-57):

… Junker-Tschopp, Gentaz ja Viviani (2010) tutkivat, missä määrin visuaalinen ja haptinen havainto ovat kognitiivisten tekijöiden läpäiseviä arvioimalla oppimisen vaikutusta orientaatioiden havaintoon. "Viistovaikutus" kyseenalaistaa havainnon ja kognition välisten yhteyksien luonteen... Haptisessa modaalissa tulokset osoittivat, että käytäntö johti yleisesti dramaattiseen orientaatiosyrjittävyyden paranemiseen. Lisäksi globaali oppimisparadigma tukahduttaa orientaatiokäsityksen anisotrooppisen harhan…

Nämä tulokset ovat sopusoinnussa sen ajatuksen kanssa, että vinon vaikutuksen pysyvyys eri modaliteettien välillä osoittaa, että se sijaitsee korkeammissa kognitiivisissa prosesseissa (se on ylhäältä alas -vaikutus). Tätä teoriaa tukevat todisteet, jotka osoittavat vaikutuksen samankaltaisuuden visuaalisten ja kosketusmuotojen välillä, joten koulutuksen vaikutuksen odotetaan olevan samanlainen molemmissa.

Valitettavasti kaikki ei ole samaa vinovaikutuksen suhteen eri modaliteeteissa, ja kirjoittajat panevat merkille erot, kuten painovoimavihjeiden roolin, muistirajoitukset, viitekehyksen, ja vaikka harjoittelu parantaakin syrjintää, se ei koskaan poista vinovaikutusta, mikä viittaa siihen, että lisää vaikutusta ja siten mahdollisia eroja tuloksissa.

Äskettäisessä katsauksessa Mier (2014) tarkastelee koulutuksen ja palautteen vaikutusta haptiseen rinnakkaisuuden havaintoon ja tekee vartioidumman johtopäätöksen, joka viittaa alhaalta ylöspäin suuntautuvien prosessien merkittävämpään rooliin:

… Kapperit ja työtoverit (2008) havaitsivat, että koulutus ja palaute vaikuttivat poikkeamiin vain vähän. Ilmoittamatta osallistujille heidän puolueellisesta suorituksestaan, he tutkivat visuaalisen harjoittelun (oikeiden suuntausten näkeminen), haptisen harjoittelun (oikeiden suuntausten tunteminen) ja yhdistettyjen visuo-haptisen harjoittelun (oikeiden suuntausten näkeminen ja tunteminen) vaikutuksia. Lisäksi he tutkivat virhepalautteen vaikutusta osallistujien suoritukseen jälleen visuaalisissa, haptisissa ja visuaalisissa haptisissa olosuhteissa. He osoittivat, että poikkeamien kestävyys säilyi senkin jälkeen, kun osallistujat olivat saaneet haptista ja/tai visuaalista palautetta ja koulutusta. Haptinen tai visuaalinen harjoittelu ei pienentänyt merkittävästi poikkeamien suuruutta, vain molempien harjoitustilojen yhdistäminen johti pieneen mutta merkittävään parannukseen… Vaikka osallistujille haptisen ja visuaalisen palautteen antaminen virheistään vähensi poikkeamia, suorituskyky oli silti kaukana todenmukaisesta… Kuten kirjoittajat toteavat, voi olla, että palautevaiheen laajentaminen johtaisi lopulta todenmukaisempaan rinnakkaissovitukseen.

Verrattuna visuaaliseen maailmaan, jossa harjoittelu ei ole onnistunut poistamaan vinoa vaikutusta, harjoittelun tehokkuus kosketusviistoon on epäselvä. Ensimmäinen tutkimus ehdottaa, että harjoittelu on tehokkaampaa kosketusviistovaikutuksessa ja pystyy poistamaan sen kokonaan, kun taas toinen tutkimus viittaa siihen, että tuntovaikutus on vähemmän soveltuva harjoitteluun kuin visuaalinen modaalisuus. Huomaa kuitenkin, että toinen tutkimus viittaa nimenomaan haptiseen rinnakkaisuuden havaitsemiseen, joka on vinon vaikutuksen erityinen alatapaus, jossa on havaittu poikkeuksellisen suuria vinovaikutuksia, ja siksi sitä ei ehkä voida soveltaa yleisesti. Lisää tutkimusta tarvitaan.


Tässä asiakirjassa raportoituja tutkimuksia on tuettu seuraavien säätiöiden ja apurahatoimistojen apurahoilla: Lundbeck-säätiö (Ron Kupersille), Euroopan unioni (Grant IST-2001-38040 ja IST-2006-027141 Pietro Pietrinille), italialainen Opetus-, yliopisto- ja tutkimusministeriö (PRIN RBNE018ET9-003, 200411841 ja 2006117208 Pietro Pietrinille), Fondazione IRIS, Castagneto Carducci (Livorno, Italia Pietro Pietrinille), Tanskan lääketieteen tutkimusneuvosto (Maurice Ptito) Sanders Foundation (Maurice Ptito). Pietro Pietrini ja Emiliano Ricciardi haluavat kiittää Unione Italiana Ciechia tuesta sokeuden tutkimusohjelmalle ja MRI -laboratoriota Fondazione “Gabriele Monasterio ” Regione Toscana/CNR -alueella (Pisa, Italia).

Amedi, A., Floel, A., Knecht, S., Zohary, E. ja Cohen, L. G. (2004). Takalaukun transkraniaalinen magneettistimulaatio häiritsee sokeiden koehenkilöiden sanallista käsittelyä. Nat. Neurosci. 7, 1266�.

Amedi, A., Jacobson, G., Hendler, T., Malach, R. ja Zohary, E. (2002). Visuaalisen ja tuntomuodon käsittelyn lähentyminen ihmisen lateraalisessa takaraivokompleksissa. Cereb. Aivokuori 12, 1202�.

Amedi, A., Malach, R., Hendler, T., Peled, S. ja Zohary E. (2001). Visuohaptinen objektiin liittyvä aktivointi vatsan näköreitillä. Nat. Neurosci. 4, 324�.

Amedi, A., Raz, N., Pianka, P., Malach, R. ja Zohary, E. (2003). Varhainen ‘visuaalinen’ aivokuoren aktivointi korreloi sokeiden erinomaisen verbaalisen muistin kanssa. Nat. Neurosci. 6, 758 ja#x02013766.

Bach-y-Rita, P. ja Kercel, S. (2003). Sensorinen korvaaminen ja ihmisen–konerajapinta. Trendit Cogn. Sci. 7, 541�.

Baumgaertner, A., Buccino, G., Lange, R., McNamara, A. ja Binkofski, F. (2007). Ihmisen biologisten toimintojen polymodaalinen käsitteellinen käsittely vasemmassa alemmassa otsalohkossa. Eur. J. Neurosci. 25, 881�.

Bengtsson, S. L., Nagy, Z., Skare, S., Forsman, L., Forssberg, H. ja UllÉn, F. (2005). Laajalla pianonsoiton harjoittelulla on aluekohtaisia ​​vaikutuksia valkoisen aineen kehitykseen. Nat. Neurosci. 8, 1148�.

Bicchi, A., Scilingo, E. P., Ricciardi, E. ja Pietrini, P. (2008). Tunteva virtaus selittää tavallisten visuaalisten illuusioiden haptiset vastineet. Brain Res. Sonni. 75, 737�.

Bittar, R. G., Ptito, M., Faubert, J., Dumoulin, S. O. ja Ptito, A. (1999). Jäljellä olevan pallonpuoliskon aktivointi sokean puolikentän stimulaation jälkeen henkilöillä, joista on poistettu aivopuolisko. Neurokuva 10, 3339�.

Bonino, D., Ricciardi, E., Sani, L., Gentili, C., Vanello, N., Guazzelli, M., Vecchi, T. ja Pietrini, P. (2008). Taktilinen tilamuisti aktivoi selkärangan ekstrasti -aivokuoren reitin synnynnäisesti sokeissa yksilöissä. Kaari. Ital. Biol. 146, 133�.

Boroojerdi, B., Bushara, K. O., Corwell, B., Immisch, I., Battaglia, F., Muellbacher, W. ja Cohen, L. G. (2000). Lyhytaikaisen valon puutteen aiheuttama ihmisen visuaalisen aivokuoren parantunut kiihtyvyys. Cereb. Aivokuori 10, 529 ja#x02013534.

Bronchti, G., Heil, P., Sadka, R., Hess, A., Scheich, H. ja Wollberg, Z. (2002). “visual” aivokuoren alueiden kuuloaktivaatio sokealla myyrärotalla (Spalax ehrenbergi). Eur. J. Neurosci. 16, 311�.

Bruno, MA, Vanhaudenhuyse, A., Schnakers, C., Boly, M., Gosseries, O., Demertzi, A., Majerus, S., Moonen, G., Hustinx, R. ja Laureys, S. ( 2010). Visuaalinen kiinnitys vegetatiivisessa tilassa: havainnollinen tapaussarja PET-tutkimus. BMC Neurol. 10:35. doi: 10.1186/1471-2377-10-35

Buccino, G., Binkofski, F. ja Riggio, L. (2004a). Peilihermosolujärjestelmä ja toiminnan tunnistus. Aivot Lang. 89, 370 ja#x02013376.

Buccino, G., Vogt, S., Ritzl, A., Fink, G. R., Zilles, K., Freund, H. J. ja Rizzolatti, G. (2004b). Käsitoimintojen jäljitelmän oppimisen taustalla olevat hermopiirit: tapahtumaan liittyvä fMRI-tutkimus. Neuroni 42, 323�.

Burton, H., Diamond, J. B. ja McDermott, K. B. (2003). Semanttisten ja fonologisten tehtävien aktivoimien aivokuoren alueiden erottaminen: FMRI-tutkimus sokeille ja näkeville ihmisille. J. Neurophysiol. 90, 1965�.

Burton, H., Sinclair, R. J. ja McLaren, D. G. (2004). Kortikaalinen aktiivisuus vibrotaktiilistimulaatioon: fMRI-tutkimus sokeille ja näkeville henkilöille. Hyräillä. Aivokartta. 23, 210 ja#x02013228.

Burton, H., Snyder, A. Z., Conturo, T. E., Akbudak, E., Ollinger, J. M. ja Raichle, M. E. (2002). Mukautuvat muutokset varhaisessa ja myöhäisessä sokeassa: fMRI-tutkimus pistekirjoituksen lukemisesta. J. Neurophysiol. 87, 589�.

Cattaneo, Z., Vecchi, T., Cornoldi, C., Mammarella, I., Bonino, D., Ricciardi, E. ja Pietrini P. (2008). Kuva- ja tilaprosessit sokeudessa ja näkövammautumisessa. Neurosci. BioBehav. Rev. 32, 1346�.

Chabot, N., Charbonneau, V., Laramಞ, M. E., Tremblay, R., Boire, D. ja Bronchti, G. (2008). Subkortikaalinen kuulotulo ensisijaiseen näkökuoreen anoftalmisilla hiirillä. Neurosci. Lett. 433, 129�.

Chebat, D. R., Rainville, C., Kupers, R. ja Ptito, M. (2007). Muutokset oikean takaosan hippokampuksessa varhaissokeilla. Neuroreport 18, 329 ja#x02013333.

Cohen, L. G., Weeks, R. A., Sadato, N., Celnik, P., Ishii, K. ja Hallett, M. (1999). Monimuotoisen plastisuuden alttius sokeilla. Ann. Neurol. 45, 451�.

Cowey, A. (2010). Sokeanäön saaga. Exp. Brain Res. 200, 3�.

Cowey, A. ja Stoerig, P. (1995). Sokeanäkö apinoissa. Luonto 373, 247�.

Cowey, A. ja Walsh, V. (2000). Magneettisesti indusoidut fosfeenit näkevillä, sokeilla ja sokeanäöillä. Neuroreport 11, 3269�.

Dehaene, S., Changeux, J. P., Naccache, L., Sackur, J. ja Sergent, C. (2006). Tietoinen, tiedostamaton ja alitajuinen käsittely: testattava taksonomia. Trendit Cogn. Sci. 10, 204�.

Desgent, S., Boire, D. ja Ptito, M. (2005). Kalsiumia sitovien proteiinien jakautuminen hamstereiden näkö- ja kuulokuoressa. Exp. Brain Res. 163, 159�.

Desgent, S., Boire, D. ja Ptito, M. (2010). Parvalbumiinin ja kalbindiinin muuttunut ekspressio interneuroneissa vastasyntyneiden enukleoidun hamsterin ensisijaisessa näkökuoressa. Neurotiede. doi: 10.1016/j.neuroscience.2010.10.016. [Epub ennen tulostusta].

Draganski, B., Gaser, C., Busch, V., Schuierer, G., Bogdahn, U. ja May, A. (2004). Neuroplastisuus: Harmaan aineen muutokset, jotka johtuvat harjoittelusta. Luonto 427, 311�.

Fabbri-Destro, M. ja Rizzolatti, G. (2008). Peilihermosolut ja peilijärjestelmät apinoissa ja ihmisissä. Fysiologia (Bethesda) 23, 171�.

Falchier, A., Clavagnier, S., Barone, P. ja Kennedy, H. (2002). Anatomiset todisteet multimodaalisesta integraatiosta kädellisten striaattikuoressa. J. Neurosci. 22, 5749�.

Fiehler, K., Burke, M., Bien, S., Rr, B. ja Rösler, F. (2009). Ihmisen selkätoiminnan ohjausjärjestelmä kehittyy näön puuttuessa. Cereb. Aivokuori 19, 1�.

Fishman, M. C. ja Michael, P. (1973). Kuulotietojen integrointi kissan visuaaliseen aivokuoreen. Vision Res. 13, 1415�.

Fortin, M., Voss, P., Lord, C., Lassonde, M., Pruessner, J., Saint-Amour, D., Rainville, C. ja Lepore, F. (2008). Reitin etsintä sokeilla: suurempi hippokampuksen tilavuus ja ylinormaali avaruudellinen navigointi. Aivot 131, 2995�.

Frost, D. O., Boire, D., Gingras, G. ja Ptito, M. (2000). Kirurgisesti luodut hermoreitit välittävät visuaalista kuvioiden erottelua. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 97, 11068�.

Frost, D. O. ja Metin, C. (1985). Toimivien verkkokalvon projektioiden indusointi somatosensoriseen järjestelmään. Luonto 317, 162�.

Fujii, T., Tanabe, H.C., Kochiyama, T. ja Sadato, N. (2009). Sokeiden tehokkaan liitettävyyden crossmodaalisen plastisuuden tutkiminen funktionaalisten MRI-tietojen dynaamisen kausaalisen mallinnuksen avulla. Neurosci. Res. 65, 175�.

Gaglianese, A., Sani, L., Roebroeck, A., Handjaras, G., Bernardi, G., Costagli, M., Ricciardi, E. ja Pietrini, P. (2010). 𠇏MRI -toiminnalliset ja tehokkaat yhteydet ihmisillä tukevat suoraa reittiä talamuksesta hMT: hen + ja#x0201D Esitelty Human Brain Mapping -järjestön 16. vuosikokouksessa, Barcelona.

Galati, G., Committeri, G., Spitoni, G., Aprile, T., Di Russo, F., Pitzalis, S. ja Pizzamiglio, L. (2008). Valikoiva esitys toimintojen merkityksestä kuulopeilijärjestelmässä. Neurokuva 40, 1274�.

Gallese, V., Fadiga, L., Fogassi, L. ja Rizzolatti, G. (1996). Toimintojen tunnistus premotor -kuorissa. Aivot 119, 593�.

Gaser, C. ja Schlaug, G. (2003). Aivojen rakenteet eroavat muusikoiden ja ei-muusikoiden välillä. J. Neurosci. 23, 9240�.

Gauthier, I., Skudlarski, P., Gore, J. C. ja Anderson, A. W. (2000). Autojen ja lintujen asiantuntemus rekrytoi aivojen alueita, jotka liittyvät kasvojentunnistukseen. Nat. Neurosci. 3, 191�.

Gauthier, I., Tarr, M. J., Anderson, A. W., Skudlarski, P. ja Gore, J. C. (1999). Keskimmäisen fusiformin ‘kasvoalueen’ aktivointi lisääntyy uusien esineiden tunnistamisen asiantuntemuksella. Nat. Neurosci. 2, 568�.

Gazzola, V., Aziz-Zadeh, L. ja Keysers, C. (2006). Empatia ja somatotooppinen kuulopeilijärjestelmä ihmisillä. Curr. Biol. 16, 1824�.

Gougoux, F., Zatorre, R.J., Lassonde, M., Voss, P. ja Lepore, F. (2005). Funktionaalinen neuroimaging-tutkimus äänen lokalisoinnista: visuaalisen aivokuoren aktiivisuus ennustaa suorituskykyä varhaissokeilla yksilöillä. PLoS Biol. 3, e27. doi: 10.1371/j.pbio.0030027

Haxby, J. V., Gobbini, M. I., Furey, M. L., Ishai, A., Schouten, J. L. ja Pietrini, P. (2001). Hajautetut ja päällekkäiset esitykset kasvoista ja esineistä ventraalisessa ajallisessa kuorissa. Tiede 293, 2425�.

Haxby, J. V., Horwitz, B., Ungerleider, L., Maisog, J. M., Pietrini, P. ja Grady, C. L. (1994). Ihmisen ulkopuolisen kuoren toiminnallinen organisaatio: PET-rCBF-tutkimus valikoivasta huomiosta kasvoihin ja paikkoihin. J. Neurosci. 14, 6336�.

Hurley, S. L. ja Noë, A. (2003). Neuraalinen plastisuus ja tietoisuus. Biol. Philos. 18, 131 �.

Hyvarinen, J., Hyvärinen, L. ja Linnankoski, I. (1991). Parietaalisen assosiaatiokuoren modifiointi ja toiminnallinen sokeus binokulaarisen deprivaation jälkeen nuorilla apinoilla. Exp. Brain Res. 42, 1𠄸.

Ishai, A. (2010). Kasvojen ja esineiden näkeminen “mind ’s -silmällä ”. Kaari. Ital. Biol. 148, 1 𠄹.

Ishai, A., Ungerleider, L. G. ja Haxby, J. V. (2000). Hajautetut hermojärjestelmät visuaalisten kuvien luomiseen. Neuroni 28, 979�.

Ishai, A., Ungerleider, L. G., Martin, A., Schouten, J. L. ja Haxby, J. V. (1999). Hajautettu esitys esineistä ihmisen ventraalireitillä. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 96, 9379�.

James, T. W., Humphrey, G. K., Gati, J. S., Servos, P., Menon, R. S. ja Goodale, M. A. (2002). Kolmiulotteisten kohteiden haptinen tutkimus aktivoi ulkopuolisia visuaalisia alueita. Neuropsykologia 40, 1706 �.

James, W. (1890). Psykologian periaatteet. New York: Dover.

Kanwisher, N., McDermott, J. ja Chun, M. M. (1997). Fusiform kasvoalue: ihmisen ekstrastriaattisen aivokuoren moduuli, joka on erikoistunut kasvojen havaitsemiseen. J. Neurosci. 17, 4302�.

Klinge, C., Eippert, F., Rr, B. ja B࿌hel, C. (2010). Kortikokortikaaliset yhteydet välittävät primaarisia näkökuoren vasteita kuulostimulaatioon sokeilla. J. Neurosci. 30, 12798�.

Kohler, E., Keysers, C., Umilta, M. A., Fogassi, L., Gallese, V. ja Rizzolatti, G. (2002). Äänien kuuleminen, toimintojen ymmärtäminen: toiminnan esitys peilihermosoluissa. Tiede 297, 846�.

Kupers, R., Chebat, D. R., Madsen, K. H., Paulson, O. B. ja Ptito, M. (2010). Virtuaalireitin tunnistamisen hermokorrelaatiot synnynnäisessä sokeudessa. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 107, 12716�.

Kupers, R., Christensen, R., Grey, M. ja Ptito, M. (2009). Okcipitaalisen aivokuoren glukoosiaineenvaihdunta varhaissokeilla. Soc. Neurosci. Abstr. 167.26.

Kupers, R., Fumal, A., de Noordhout, A. M., Gjedde, A., Schoenen, J. ja Ptito, M. (2006). Näkökuoren transkraniaalinen magneettistimulaatio indusoi sokeilla koehenkilöillä somatotooppisesti organisoituneita qualia. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 103, 13256�.

Kupers, R., Pappens, M., Ptito, M. ja Fumal, A. (2007). Okcipitaalisen aivokuoren rTMS poistaa pistekirjoituksen lukemisen ja toiston esikäsittelyn sokeilta koehenkilöiltä. Neurologia 68, 691�.

Lahav, A., Saltzman, E. ja Schlaug, G. (2007). Äänen toimintaesitys: audiomoottorin tunnistusverkko kuunneltaessa äskettäin hankittuja toimintoja. J. Neurosci. 27, 308�.

Lamme, V. A. (2006). Kohti todellista hermoston asentoa tietoisuudessa. Trendit Cogn. Sci. 10, 494�.

Laureys, S., Faymonville, ME, Peigneux, P., Damas, P., Lambermont, B., Del Fiore, G., Degueldre, C., Aerts, J., Luxen, A., Franck, G., Lamy, M., Moonen, G. ja Maquet, P. (2002). Haitallisten somatosensoristen ärsykkeiden kortikaalinen käsittely jatkuvassa kasvullisessa tilassa. Neurokuva 17, 732�.

Leh, S. E., Chakravarty, M. M. ja Ptito, A. (2008). Ihmisen pulvinaarin liitettävyys: diffuusiotensorikuvaustraktografiatutkimus. Int. J. Biomed. Kuvantaminen. doi 10.11555/2008/789539

Leh, S.E., Johansen-Berg, H. ja Ptito, A. (2006). Tiedostamaton näkö: uusia näkemyksiä sokeuden hermosolujen korrelaatiosta diffuusiotraktografian avulla. Aivot 129, 1822�.

Lotze, M., Scheler, G., Tan, H. R. M., Braun, C. ja Birbaumer N. (2003). Muusion aivot: amatöörien ja ammattilaisten toimiva kuvantaminen esityksen ja kuvien aikana. Neurokuva 20, 1817�.

Lyckman, A. W. ja Sur, M. (2002). Afferentin toiminnan rooli kortikaalisen spesifikaation kehittymisessä. Tulokset Probl. Solut eroavat. 39, 139�.

Macaluso, E., Frith C. D. ja Driver. J. (2000). Ihmisen visuaalisen aivokuoren modulaatio crossmodaalisen avaruudellisen huomion avulla. Tiede 289, 1206 ja#x020131208.

Matteau, I., Kupers, R. ja Ptito, M. (2008). Tuntemus muodon tunnistus kielen kautta synnynnäisesti sokealla. FENS. Abstr 2008 4: 153.8.s.83

Matteau, I., Kupers, R., Ricciardi, E., Pietrini, P. ja Ptito, M. (2010). Visuaalisen, kuulollisen ja haptisen liikkeen havainnon lisäksi: hMT+ aktivoituu kielen sähkötaktiimalla liikestimulaatiolla näkevillä ja synnynnäisesti sokeilla yksilöillä. Brain Res. Sonni. 82, 264�.

McCarthy, G., Puce, A., Gore, J. C. ja Allison, T. (1997). Kasvokohtainen käsittely ihmisen fusiform gyrusissa. J. Cogn. Neurosci. 9, 605�.

Merabet, L. B. ja Pascual-Leone, A. (2010). Hermoston uudelleenorganisaatio aistinvaraisen menetyksen jälkeen: muutoksen mahdollisuus. Nat. Rev. Neurosci. 11, 44�.

Metin, C. ja Frost, D. O. (1989). Hermosolujen visuaaliset vasteet hamstereiden somatosensorisessa aivokuoressa kokeellisesti aiheutetuilla verkkokalvon projektioilla somatosensoriseen talamukseen. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 86, 357 �.

Noppeney, U., Friston, K. J., Ashburner, J., Frackowiak, R. ja Price, C. J. (2005). Varhainen näönpuute saa aikaan rakenteellista plastisuutta harmaassa ja valkoisessa aineessa. Curr. Biol. 15, 488�.

O𠆜raven, K. M. ja Kanwisher, N. (2000). Mentaalinen kuva kasvoista ja paikoista aktivoi vastaavat ärsykekohtaiset aivoalueet. J. Cogn. Neurosci. 12, 1013�.

O ’Regan, J. K. ja No ë, A. (2001). Sensomotorinen kuvaus visiosta ja visuaalisesta tajunnasta. Käyttäytyä. Brain Sci. 24, 939�.

Owen, A. M., Schiff, N. D. ja Laureys, S. (2009). 𠇊tietoisen tietoisuuden arviointi vegetatiivisessa tilassa,” Tietoisuuden neurologia, toim. S. Laureys ja G. Tononi (Lontoo: Academic Press), 163�.

Pallas, S. L. (2001). Luontaiset ja ulkoiset tekijät, jotka muokkaavat neokortikaalista spesifikaatiota. Trends Neurosci. 24, 417�.

Pallas, S. L. (2002). 𠇌ristimodaalinen plastisuus työkaluna aivokuoren ontogenian ja filogenian ymmärtämiseen,” in Kortikaaliset alueet: yhtenäisyys ja monimuotoisuus, toim. A.Schuz ja R.Miller (Lontoo/New York: Taylor and Francis Inc.), 245 �.

Pan, W. J., Wu, G., Li, C. X., Lin, F., Sun, J. ja Lei, H. (2007). Progressiivinen atrofia varhaisten sokeiden kiinalaisten aikuisten optisessa reitissä ja näkökuoressa: vokselipohjainen morfometriamagneettikuvaus. Neurokuva 37, 212�.

Penfield, W. ja Boldrey, E. (1937). Somaattinen motorinen ja sensorinen esitys ihmisen aivokuoressa sähköstimulaatiolla tutkittuna. Aivot 60, 389�.

Pietrini, P., Furey, M. L., Ricciardi, E., Gobbini, M. I., Wu, W. H., Cohen, L. ja Guazzelli, M. Haxby, J. V. (2004). Sensoristen kuvien lisäksi: esinepohjainen esitys ihmisen vatsan reitillä. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 101, 5658�.

Pietrini, P., Ptito, M. ja Kupers, R. (2009). 𠇋sokeus ja tajunta: uusia valoja pimeydestä,” sisään Tietoisuuden neurologia, toim. S. Laureys ja G. Tononi (New York: Academic Press), 360�.

Poirier, C., Collignon, O., Scheiber, C., Renier, L., Vanlierde, A., Tranduy, D., Veraart, C. ja De Volder, A. G. (2006). Auditiivinen liikkeen havaitseminen aktivoi visuaalisia liikealueita varhaissokeilla. Neurokuva 31, 279�.

Ptito, A. ja Leh, S. E. (2007). Sokeuden hermosubstraatit aivopuoliskon poiston jälkeen. Neurotieteilijä 13, 506�.

Ptito, M. ja Desgent, S. (2006). 𠇊istin tulopohjainen mukautus ja aivojen arkkitehtuuri, ja#x0201D in Elinajan kehitys ja aivot, toim. P. Baltes, P. Reuter-Lorenz ja F. Rösler (Cambridge University Press), 111�.

Ptito, M., Fumal, A., de Noordhout, A. M., Schoenen, J., Gjedde, A. ja Kupers, R. (2008a). Okcipitaalisen aivokuoren TMS aiheuttaa tuntoaistimuksia sokeiden pistekirjoitusten lukijoiden sormissa. Exp. Brain Res. 184, 193�.

Ptito, M., Schneider, F., Paulson, O. B. ja Kupers, R. (2008b). Synnynnäisen sokeuden näköpolkujen muutokset. Exp. Brain Res. 87, 41�.

Ptito, M., Giguère, J. F., Boire, D., Frost, D. O. ja Casanova, C. (2001a). Kun kuulokuori muuttuu visuaaliseksi. Prog. Brain Res. 134, 447 �.

Ptito, M., Kupers, R., Faubert, J. ja Gjedde, A. (2001b). Kortikaalinen esitys sisäänpäin ja ulospäin suuntautuvasta säteittäisliikkeestä ihmisessä. Neurokuva 14, 1409�.

Ptito, M., Moesgaard, S., Gjedde, A. ja Kupers, R. (2005). Ristimodaalinen plastisuus, joka paljastuu synnynnäisesti sokean kielen sähkötaktillisella stimulaatiolla. Aivot 128, 606�.

Radoeva, P. D., Prasad, S., Brainard, D. H. ja Aguirre, G. K. (2008). Neuraalinen aktiivisuus alueella v1 heijastaa tiedostamatonta visuaalista suorituskykyä sokeuden tapauksessa. J. Cogn. Neurosci. 20, 1927�.

Raz, N., Amedi, A. ja Zohary, E. (2005). V1-aktivaatio synnynnäisesti sokeilla ihmisillä liittyy episodiseen hakuun. Cereb. Aivokuori 15, 1459�.

Raz, N., Striem, E., Pundak, G., Orlov, T. ja Zohary, E. (2007). Ylivoimainen sarjamuisti sokeilla: tapaus kognitiivisesta kompensaatiosta. Curr. Biol. 17, 1129�.

Rebillard, G., Carlier, E., Rebillard, M. ja Pujol, R. (1977). Visuaalisen vasteen tehostaminen kissan ensisijaisessa kuulokuoressa sisäkorvareseptorien varhaisen tuhoutumisen jälkeen. Brain Res. 129, 162�.

Renier, L. A., Anurova, I., De Volder, A. G., Carlson, S., VanMeter, J. ja Rauschecker, J. P. (2010). Säilytetty toiminnallinen erikoistuminen spatiaaliseen käsittelyyn varhaissokeiden keskimmäisessä niskakyhmyssä. Neuroni 68, 138�.

Ricciardi, E., Basso, D., Sani, L., Bonino, D., Vecchi, T., Pietrini, P. ja Miniussi, C. (2011). Ihmisen MT+ aivokuoren toiminnallinen esto vaikuttaa ei-visuaaliseen liikkeen havaitsemiseen: toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatiotutkimus tuntonopeuden erottelun aikana. Exp. Biol. Med. 236. (lehdistössä).

Ricciardi, E., Bonino, D., Gentili, C., Sani, L., Pietrini, P. ja Vecchi, T. (2006a). Avaruuden työmuistin hermokorrelaatit ihmisissä: toiminnallinen magneettikuvaus, jossa verrataan visuaalisia ja kosketusprosesseja. Neurotiede 139, 339�.

Ricciardi, E., Sani, L., Gentili, C., Bonino, D., Vanello, N., Haxby, JV, Seifritz, E., Guazzelli, M., Landini, L., Bicchi, A., Di Salle, F., ja Pietrini, P. (2006b). Aivojen vaste näkö-, tunto- ja kuulovirtaukseen näkevillä ja sokeilla henkilöillä tukee supramodaalista toiminnallista organisaatiota hMT+-kompleksissa. Neurokuva 31 (lisäosa 1), 512 TH-PM.

Ricciardi, E., Bonino, D., Sani, L., Vecchi, T., Guazzelli, M., Haxby, J. V., Fadiga, L. ja Pietrini, P. (2009). Tarvitsemmeko todella visiota? Kuinka sokeat ihmiset “näkevät” muiden tekoja. J. Neurosci. 29, 9719�.

Ricciardi, E., Vanello, N., Sani, L., Gentili, C., Scilingo, EP, Landini, L., Guazzelli, M., Bicchi, A., Haxby, JV ja Pietrini, P. (2007) ). Visuaalisen kokemuksen vaikutus toiminnallisen arkkitehtuurin kehitykseen hMT+:ssa. Cereb. Aivokuori 17, 2933 ja#x020132939.

Rizzolatti, G. (2005). Peilihermosolujärjestelmä ja sen toiminta ihmisissä. Anat. Embryol. (Berli). 210, 419�.

Rizzolatti, G. ja Craighero, L. (2004). Peili-neuronijärjestelmä. Annu. Rev. Neurosci. 27, 169�.

Rizzolatti, G. ja Fadiga, L. (1998). Tarttuminen esineisiin ja tarttuminen toimintamerkityksiin: apinan rostroventraalisen premotorisen aivokuoren (alue F5) kaksoisrooli. Novartis löydetty. Symp. 218, 81� keskustelu 103.

Rizzolatti, G., Fadiga, L., Gallese, V. ja Fogassi, L. (1996). Premotorinen aivokuori ja motoristen toimintojen tunnistaminen. Brain Res. Cogn. Brain Res. 3, 131�.

Rizzolatti, G. ja Sinigaglia, C. (2008). Lisää pohdintoja siitä, kuinka tulkitsemme muiden tekoja. Luonto 455, 589.

Rockland, K. S. ja Ojima, H. (2003). Moniaistinen konvergenssi kalkariinin näköalueilla makakkiapinalla. Int. J. Psychophysiol. 50,19 �.

Rr, B., Stick, O., Bien, S., Neville, H. ja Rösler, F. (2002). Puheenkäsittely aktivoi näkökuoren synnynnäisesti sokeilla ihmisillä. Eur. J. Neurosci. 16, 930�.

Rr, B., Teder-Sälejärvi, W., Sterr, A., Rösler, F., Hillyard, S. A. ja Neville, H. (1999). Parannettu kuulon tilaviritys sokeilla ihmisillä. Luonto 400, 162�.

Sadato, N., Pascual-Leone, A., Grafman, J., Ibanez, V., Deiber, M. P., Dold, G. ja Hallett, M. (1996). Ensisijaisen näkökuoren aktivointi pistekirjoituksella sokeilla. Luonto 380, 526�.

Sani, L., Ricciardi, E., Gentili, C., Vanello, N., Haxby, J. V. ja Pietrini, P. (2010). Visuaalisen kokemuksen vaikutukset ihmisen MT+ toiminnallisiin yhteysverkkoihin: fMRI-tutkimus näkevien ja synnynnäisesti sokeiden liikkeen havaitsemisesta. Edessä. Syst. Neurosci. 4:159. doi: 10.3389/fnsys.2010.00159

Sathian, K. ja Zangaladze, A. (2002). Tunteminen mielen silmillä: visuaalisen aivokuoren vaikutus tuntoon. Käyttäytyä. Brain Res. 135, 127�.

Schmid, M. C., Mrowka, S. W., Turchi, J., Saunders, R. C., Wilke, M., Peters, A. J., Ye, F. Q. ja Leopold, D. A. (2010). Sokeanäkö riippuu lateraalisesta geniculate-ytimestä. Luonto 466, 373 ja#x02013377.

Scholz, J., Klein, M. C., Behrens, T. E. ja Johansen-Berg, H. (2009). Harjoittelu saa aikaan muutoksia valkoisen aineen arkkitehtuurissa. Nat. Neurosci. 12, 1370�.

Shimony, J. S., Burton, H., Epstein, A. A., McLaren, D. G., Sun, S. W. ja Snyder, A. Z. (2006). Diffuusiotensorikuvaus paljastaa valkoisen aineen uudelleenorganisoitumisen varhaissokeilla ihmisillä. Cereb. Aivokuori 16, 1653�.

Stevens, A. A., Snodgrass, M., Schwartz, D. ja Weaver, K. (2007). Varhaissokeiden ihmisten niskakuoren valmisteleva aktiivisuus ennustaa kuuloaistin suorituskykyä. J. Neurosci. 27, 10734�.

ThÉoret, H., Boire, D., Herbin, M. ja Ptito, M. (2001). Anatominen säästäminen apinoiden, joilta on poistettu aivopuolisko, ylemmässä kollikulussa. Brain Res. 16, 274�.

Toldi, J., Rojik, I. ja FehÉr, O. (1994). Vastasyntyneen monokulaarisen enukleaation aiheuttamat crossmodaaliset vaikutukset, jotka havaittiin aikuisen rotan aivokuoressa. Neurotiede 62, 105�.

Tomaiuolo, F., Ptito, M., Marzi, C. A., Paus, T. ja Ptito, A. (1997). Sokeanäkö potilailla, joilta on poistettu aivopuolisko, mikä paljastettiin pystysuoran pituuspiirin poikki spatiaalisella summauksella. Aivot 120, 795�.

Tusa, R. J. ja Ungerleider, L. G. (1985). Alempi pitkittäinen fasciculus: uudelleentutkimus ihmisillä ja apinoilla. Ann. Neurol. 18, 583�.

Ungerleider, L. G. ja Mishkin, M. (1982). “Tkaksi aivokuoren näköjärjestelmää,” sisään Visuaalisen käyttäytymisen analyysi, toim. D. J. Ingle, M. A. Goodale ja R. J. W. Mansfield (Cambridge, MA: MIT Press), 549 �.

Vecchi, T., Cattaneo, Z., Monegato, M., Pece, A., Cornoldi, C. ja Pietrini, P. (2006). Miksi Kyklooppi ei voinut kilpailla Ulysseksen kanssa: monokulaarinen näkö ja mielikuvat. Neuroreport 17, 723�.

von Melchner, L., Pallas, S. L. ja Sur, M. (2000). Visuaalinen käyttäytyminen, jonka välittävät verkkokalvon projektiot, jotka on suunnattu kuulorajalle. Luonto 404, 871 �.

Wallace, M. T., Ramachandran, R. ja Stein, B. E. (2004). Tarkistettu näkemys aistien aivokuoren parcellataatiosta. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 101, 2167�.

Watson, J. D., Myers, R., Frackowiak, R. S., Hajnal, J. V., Woods, R. P., Mazziota, J. C., Shipp, S. ja Zeki, S. (1993). Ihmisaivojen alue V5: todisteet yhdistetystä tutkimuksesta, jossa käytettiin positroniemissiotomografiaa ja magneettikuvausta. Cereb. Aivokuori 3, 79 �.

Weeks, R., Horwitz, B., Aziz-Sultan, A., Tian, ​​B., Wessinger, C. M., Cohen, L. G., Hallett, M. ja Rauschecker, J. P. (2000). Positroniemissiotomografinen tutkimus kuulon lokalisoinnista synnynnäisesti sokeilla. J. Neurosci. 20, 2664�.

Weiskrantz, L., Warrington, E. K., Sanders, M. D. ja Marshall, J. (1974). Näkökyky hemianooppisessa kentässä rajoitetun kortikaalisen ablaation jälkeen. Aivot 97, 709�.

Wittenberg, G. F. Werhahn, K. J., Wassermann, E. M., Herscovitch, P. ja Cohen, L. G. (2004). Funktionaalinen yhteys somatosensorisen ja visuaalisen aivokuoren välillä varhaissokeilla ihmisillä. Eur. J. Neurosci. 20, 1923�.

Zangaladze, A., Epstein, C. M., Grafton, S. T. ja Sathian, K. (1999). Visuaalisen aivokuoren osallistuminen suuntautumisen kosketukseen. Luonto 401, 587�.

Avainsanat: näkö, sokeus, tajunta, qualia, crossmodaalinen plastisuus, supramodaalisuus, uudelleenjohdotus

Lainaus: Kupers R, Pietrini P, Ricciardi E ja Ptito M (2011) Tietoisuuden luonne visuaalisesti puutteellisissa aivoissa. Edessä. Psykologia 2:19. doi: 10.3389/fpsyg.2011.00019

Vastaanotettu: 23. marraskuuta 2010 Paperi odottaa julkaistua: 4. tammikuuta 2011
Hyväksytty: 25. tammikuuta 2011 Julkaistu verkossa: 14. helmikuuta 2011.

Morten Overgaard, Århusin yliopisto, Tanska

Ryota Kanai, University College London, Iso-Britannia
Steven Laureys, Liègen yliopisto, Belgia

Tekijänoikeus: © 2011 Kupers, Pietrini, Ricciardi ja Ptito. Tämä on avoimen pääsyn artikkeli, johon liittyy tekijöiden ja Frontiers Media SA: n välinen yksinoikeuslisenssisopimus, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja jäljentämisen millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäiset tekijät ja lähde mainitaan.


Kulmien ja suuntausten kuvitteleminen

Edellä oleva olettaa, että rajallinen visuaalinen kuvakyky saattaa haitata sokeita haptisen tilan käsittelyssä. Lisää vakuuttavampia todisteita saataisiin luonnollisesti suorasta sokeiden mielikuvakyvyn testistä. Kaski (2002) väitti katsauksessaan vakuuttavasti, että myös synnynnäisesti sokeat voivat työskennellä mielikuvien kanssa. Silti näkevien henkilöiden suorituskyvyssä saattaa olla määrällisiä ja laadullisia eroja, jotka voivat vaikuttaa haptisen tilan prosessoinnin tiettyihin aspekteihin (vrt. Aleman et al. 2001 Cornoldi ja Vecchi 2003). Thinus-Blanc ja Gaunet (1997) ehdottivat, että alkuvaiheen näkemyksen puute alentaisi henkisten kuvien muodossa tallennetun tiedon määrää ja vaikeuttaisi monimutkaisten laskelmien suorittamista, jotka perustuvat tällaisiin esityksiin. Noordzij et ai. (2007) suoritti tutkimuksen sokeiden ja näkövammaisten kuvantamismahdollisuuksista, mikä vaikuttaa suoraan relevantilta haptisen suuntautumisen käsittelyn nykyisessä kysymyksessä. Kun auditiivisen ja visuaalisen muodon kuvatehtävässä ryhmien välillä oli vain marginaalisia eroja, näkevät yksilöt suoriutuivat sokeat paremmin tilakuvatehtävässä.Tärkeää on, että tässä tehtävässä osallistujia pyydettiin luomaan analogisia kuvia kahdesta digitaalisesti esitetystä kellosta ja vertaamaan kellojen osoittimien välisiä kulmia tälle parille.

Kuten kuviosta  6 voidaan nähdä, vaikka kaikki ryhmät osoittivat käänteisen lineaarisen suhteen kulmaerojen ja virhesuhteiden välillä, mikä osoitti jatkuvia, analogisia mentaalilaskutoimituksia, sokeilla ryhmillä oli selvästi enemmän vaikeuksia tässä. Tämä viittaa vaikeuksiin tilaorientaatioiden mielikuvituksessa. 2 Haluamme väittää, että tämä vaikuttaa myös käsien havaitsemiseen ja tulkintaan.

Digitaalisesti esitettyjen kelloaikojen parien kellonosoittimien välisten kulmien arvioiminen. Muokattu julkaisusta Noordzij et ai. (2007)


Multimodaaliset spatiaaliset orientaatiovajeet vasemmanpuoleisessa visuaalisessa laiminlyönnissä

Potilaat, joilla on oikeanpuoleisia temporo-parietaalisia vaurioita, osoittavat usein kontralesionaalista laiminlyöntiä. Laiminlyönneillä potilailla voi kuitenkin esiintyä myös puolittamisen ja avaruustutkimuksen puutteita, joita usein arvioidaan vaakatasossa, eli puutteita subjektiivisen visuaalisen pysty- tai vaakatason arvioinnissa. Äskettäisessä tutkimuksessa (Kerkhoff, G. & Zoelch, C., Disorders of visuo-spatial orientation in the frontal plane potilailla, joilla on näön laiminlyönti oikean tai vasemman parietaalileesion jälkeen. Exp. Brain Res., 1998122:108–120) havaitsimme merkittäviä häiriöitä näiden kolmen visuaalisen spatiaalisen akselin havainnoissa potilailla, joilla oli vasempaan laiminlyöntiin oikean tai vasemman parietaalileesio. Selvittääksemme, ulottuuko tämä havainto myös johonkin muuhun modaliteettiin, tutkimme, kuinka laiminlyöneet potilaat suorittavat visuaalisia ja tuntoherkkyyttä koskevia tehtäviä akselin suuntautumisesta etutasossa. Visuaal-tila- ja tunto-tila-arvioinnit subjektiivisesta pysty-, vaaka- ja oikeasta vinosta suunnasta saatiin potilailta, joilla oli laiminlyönti ja ilman, sekä normaaleista koehenkilöistä. Potilaat, joilla oli vasen laiminlyönti, osoittivat merkittävää, ristiriitaista kallistusta kaikissa kolmessa visuaalisessa spatiaalisessa akselissa (+5,6° - +9,5°, vastapäivään) ja myös kolmessa kosketusspatiaalisessa akselissa (+5,2° - +10,5°, vastapäivään). . Sitä vastoin oikealla ja vasemmalla pallonpuoliskolla leesion omaavilla verrokkipotilailla ilman laiminlyöntiä ja normaaleilla kontrollihenkilöillä oli heikentynyt näkö- ja tunto-tilaarviointi (jatkuvat virheet: <1,0°). Erokynnykset visuaalisissa-spatiaalisissa tehtävissä ja allekirjoittamattomat virheet tunto-avaruustehtävissä nousivat valikoivasti laiminlyönnin ryhmässä toisin kuin kaikissa muissa aineryhmissä. Tilan suuntautumisvaje liittyi merkittävästi kliinisen laiminlyönnin vakavuuteen (r=0,55–0,88) ja potilaiden liikkumissuorituskyvyn mukaan (r=0,45–0,70). Lisäksi kahdella laiminlyötyllä potilaalla tehdyt crossmodaalisen akselin suuntaustestit osoittivat samanlaisen vastapäivään kallistuksen +5° - +15°, mikä viittaa samanlaiseen tilavajeeseen molemmissa modaliteeteissa. Suunta-arvioita pahensi merkittävästi pään 25° kallistus vasemmalle, kuten testattiin yhdellä laiminlyönnillä potilaalla, kun taas vastaava pään kallistus oikealle paransi avaruudellisia arvioita molemmissa muodoissa. Tämä viittaa siihen, että painovoiman vaikutus laiminlyötyillä potilailla vaikuttaa merkittävästi spatiaaliseen orientaatioon. Yhdessä nämä tulokset tulkitaan todisteeksi laiminlyöneiden potilaiden multisensorisista avaruudellisen suuntautumisen puutteista, joita pään asento moduloi ja jotka liittyvät niihin liittyvään asennon heikkenemiseen.


Kognitiivisen psykologian opinto-oppaan kysymyksiä ja Ch. 1-4 Kirjakysymykset tenttiin 1

Vamman jälkeen rotat pystyivät vielä juoksemaan sokkelon läpi ilman ongelmia.

Lashley päätteli, että ajan mittaan oppimisen jälkeen sinulla on mentaalinen versio jostakin, kuten sokkelokartta jossain aivoissasi.

Aivovaurion sattuessa sinulla on vamman sijainti ja koko

sijainti: sinulla on edelleen pääosin ehjä muisti,

b) Väitöskirja: Descartes: Aisti ei ole luotettava, logiikka (rationalismi) on ainoa luotettava asia ja pahan neron teoria.

Antiteesi: (Brittiläiset keisaristit) Lock/Berekley/Hume: Aisti on ainoa luotettava asia, sillä fyysiset puolet eivät ole luotettavia & tabala rasa (tyhjälle pöydälle, kun olet syntynyt) ja KOKEMUS ANTAA MEIDÄN TIETÄÄ

Synteesi: Kant: Ymmärryksen kategoriat: Kolme ämpäriä (organisaatiorakenne kuten Thesis), Jumala, syy jne. Kun synnytät, kauhat ovat tyhjiä (TABALA RASA), ja kun koet asioita, ne menevät ämpäriin, jotka voit hankkia tietoa kokemuksen kautta.


Haptinen havainto: opetusohjelma

Tämä opetusohjelma keskittyy kosketusaistiin täysin aktiivisen ihmistarkkailijan kontekstissa. Se on tarkoitettu tieteenalan ulkopuolisille jatko-opiskelijoille ja tutkijoille, jotka haluavat tutustua nopeasti kehittyvään ihmisen haptiikan alaan. Opetusohjelma alkaa katsauksella perifeerisiin sensorisiin reseptoreihin ihossa, lihaksissa, jänteissä ja nivelissä. Tämän jälkeen kuvailemme laajaa tutkimusta "mitä" ja "missä" -kanavista, joista ensimmäinen käsittelee esineiden, pintojen ja niiden ominaisuuksien haptista havaitsemista ja jälkimmäinen tilan hahmottamista iholla ja ulkotilassa suhteessa kanaviin. havaitsija. Päätämme lyhyen keskustelun muista alan merkittävistä ongelmista, mukaan lukien näön ja kosketuksen vuorovaikutus, affektiivinen kosketus, hermoplastisuus ja sovellukset.

Lataa lukeaksesi koko artikkelin teksti


Merkittävä tutkimus [ muokkaa | muokkaa lähdettä]

Roger Shepard ja Metzler (1971) löysivät tämän ilmiön alun perin. Heidän tutkimuksensa osoitti, että osallistujien reaktioaika päättää, sopivatko esineparit vai eivät, lineaarisesti verrannollinen alkuperäiseen asentoon suuntautuvaan kiertokulmaan. Toisin sanoen mitä enemmän esinettä on käännetty alkuperäisestä, sitä kauemmin yksilöltä kestää määrittää, ovatko kaksi kuvaa samasta kohteesta vai enantiomorfeista (Sternberg 247).

Jatkotutkimuksessa Shepard ja Cooper (1982) ovat ehdottaneet "Mental Imagery" -laitoksen käsitettä, joka vastaa kyvystä kääntää visuaalisia muotoja henkisesti. Lisäksi on havaittu, että sillä ei ole merkitystä, millä akselilla kohdetta pyöritetään, vaan pikemminkin sen kiertoasteella, jolla on merkittävin vaikutus vasteaikaan. Joten kierrokset syvyystasossa (eli 2D-kierrot) ja kierrokset syvyydessä (3D-rotaatiot) käyttäytyvät samalla tavalla. Näin ollen sovitus vaatii enemmän aikaa syvyyden pyörimisen lisääntyessä, aivan kuten syvyystason sisällä.

Myöhemmissä tutkimuksissa on havaittu, että vasteajat pidentyvät huonontuneisiin ärsykkeisiin ja voivat pienentyä, kun osallistujien annetaan harjoitella henkisesti pyöriviä kuvia (Sternberg 247). Tämä tutkimus on auttanut osoittamaan, kuinka ihmiset käyttävät mentaalisia esityksiä navigoidakseen ympäristössään.

Viimeaikaiset läpimurrot ovat antaneet psykologille mahdollisuuden selvittää, mitkä aivojen osat vastaavat tämän mielikuvatoiminnon käyttöä. Funktionaalista magneettikuvausta käyttämällä psykologit ovat osoittaneet, että kun osallistujat suorittavat mentaalisia kiertotehtäviä, aktivaatio tapahtuu Brodmannin alueilla 7A ja 7B, keskimmäisessä otsakevaruksessa, ekstrajuovaisessa aivokuoressa, käden somastosensorisessa aivokuoressa ja etukuoressa (Cohen et al. .).


Mikä on EMDR-hoidon teoreettinen perusta?

Shapiro (1995) kehitti nopeutetun tietojenkäsittelymallin kuvaamaan ja ennustamaan EMDR -hoidon vaikutuksia. Viime aikoina, Shapiro (2001, 2018) laajensi tämän Adaptive Information Processing (AIP) -malliin laajentaakseen sen sovellettavuutta. Hän olettaa, että ihmisillä on luontainen tiedonkäsittelyjärjestelmä, joka yleensä prosessoi kokemusten useat elementit adaptiiviseen tilaan, jossa oppimista tapahtuu. Hän käsitteli muistin olevan tallennettu linkitetyissä verkostoissa, jotka on järjestetty aikaisimman asiaan liittyvän tapahtuman ja siihen liittyvien vaikutusten ympärille. Muistiverkostojen ymmärretään sisältävän toisiinsa liittyviä ajatuksia, kuvia, tunteita ja aistimuksia. AIP-malli olettaa, että jos ahdistavaan tai traumaattiseen kokemukseen liittyvää tietoa ei käsitellä täysin, alkuperäiset havainnot, tunteet ja vääristyneet ajatukset tallentuvat sellaisina kuin ne koettiin tapahtumahetkellä. Shapiro väittää, että tällaisista prosessoimattomista kokemuksista tulee nykyisten toimintahäiriöisten reaktioiden perusta ja ne aiheuttavat monia mielenterveyshäiriöitä. Hän ehdottaa, että EMDR -hoito lievittää onnistuneesti mielenterveyshäiriöitä käsittelemällä ahdistavan muistin komponentteja. Näiden vaikutusten uskotaan tapahtuvan, kun kohdemuisti on linkitetty muihin mukautuvampiin tietoihin. Kun tämä tapahtuu, oppiminen tapahtuu ja kokemus tallennetaan sopivilla tunteilla, jotka voivat ohjata henkilöä tulevaisuudessa.


Keskustelu

2PD-tehtävää käytetään laajasti kliinisesti (Dellon, 1981 American Society for Surgery of the Hand, 1983 Van Boven ja Johnson, 1994 Lundborg ja Rosen, 2004 Jerosch-Herold, 2005 Campbell et al., 2013) ja sitä on käytetty myös useissa tutkimuslaboratoriot karakterisoimaan tuntoherkkyyttä terveissä populaatioissa (Godde et al., 2000 Kennett et al., 2001, Dinse et al., 2006 Boles and Givens, 2011). Siitä huolimatta tuloksemme vahvistavat, että 2PD-kynnys ei ole puhdas tilatarkkuuden mitta. Tiedot tukevat yhtä kätevän vaihtoehtoisen tehtävän – 2POD käyttöä. Toisin kuin 2PD:ssä, 2POD-suorituskyky lähestyy sattumanvaraisuutta, kun kärkien erotus lähestyy nollaa, kuten tiukasta tilantarkkuuden mittauksesta odotetaan.

2PD-suorituskyvyn edut ei-spatiaalisesta vihjeestä

Tuloksemme tukevat ja laajentavat aiempaa kirjallisuutta, joka paljastaa, että 2PD-tehtävä tarjoaa ei-spatiaalisen vihjeen. Kuten Johnson ja Phillips (1981), jotka suorittivat 2PD-testauksen sormenpäällä, havaitsimme, että osallistujat pystyivät luotettavasti erottamaan yhden pisteen ja kahden pisteen välillä nollaetäisyydellä. Sormenpäässä, sormen tyvessä, kämmenessä ja kyynärvarressa keskimääräinen 2PD γ-arvo oli merkittävästi yli 0,5, mikä osoittaa, että osallistujat pystyivät suoriutumaan oikein jopa nollakärjessä. Siten 2PD:n suorituskyky on jyrkästi ristiriidassa SA-1-mekanoreseptiivisten afferenttien tunnetun spatiaalisen jakauman kanssa (Johansson ja Vallbo, 1979, 1980 Olausson et ai., 2000). Päättelemme, että 2PD-tehtävä tarjoaa ei-spatiaalisen vihjeen, jonka avulla osallistujat voivat päätellä kahden pisteen olemassaolosta huomaamatta niitä selvästi.

Olemme samaa mieltä Craigin ja Johnsonin (2000) kanssa siitä, että todennäköinen ei-spatiaalinen vihje 2PD-tehtävässä on vasteen suuruusvihje: joko ihomekaniikasta tai yksittäisten afferenttien säikeiden haarojen välisistä hermovuorovaikutuksista johtuen kaksi lähekkäin olevaa ärsykepistettä saavat aikaan vähemmän toimintaa. potentiaalit taustalla olevissa afferenteissa kuin yksittäinen yhtäläinen sisennys (Vega-Bermudez ja Johnson, 1999). Esimerkiksi kun yhden pisteen ärsykettä SA-1-reseptiivisen kenttäkeskuksen yli verrataan kahden pisteen ärsykkeeseen, joka koostuu samasta pisteestä ja toisesta 1 mm:n etäisyydellä, kahden pisteen ärsyke saa aikaan keskimäärin noin 30 % vähemmän toimintaa. mahdollisuudet. Samanlainen vaikutus, vaikkakin sen suuruus on heikompi, havaitaan, kun kumpikaan kohta ei ole vastaanottavan kentän keskellä (Vega-Bermudez ja Johnson, 1999). Osallistuja voisi siis vain havaita aferenssipopulaatiossa aikaansaatujen toimintapotentiaalien kokonaismäärän eikä hermoaktiivisuuden alueprofiilin, vaan voisi päätellä, sisälsikö ärsyke yhden tai kaksi pistettä (kuvat 8A, B).

Kuva 8. Neuraalisen vasteen suuruusviitteet 2PD -tehtävässä. Kolme paneelia esittävät hypoteettisia aktiivisuusprofiileja keskeisten somatosensoristen hermosolujen populaatiosta vasteena kolmelle ärsykekonfiguraatiolle: (A) yksi piste, (B) kaksi lähekkäin olevaa pistettä, ja (C) kaksi pistettä, joita erottaa suurempi etäisyys. Oletamme, että keskushermosolujen aktiivisuus heijastaa suunnilleen SA-1-afferenttien aktiivisuutta, jotka on kuvattu julkaisussa Vega-Bermudez ja Johnson (1999). 2PD-tehtävän oppikirjanäkymässä kuvassa kuvatut ärsykekonfiguraatiot (A) ja (B) olisi erottamaton toisistaan, koska molemmat kokoonpanot johtavat yhteen hermotoiminnan huippuun. Neurofysiologiset tiedot (Vega-Bermudez ja Johnson, 1999) viittaavat kuitenkin siihen, että väestön vaste (B) on suuruusluokkaa pienempi kuin vuonna (A), vihje, jonka avulla osallistuja voi erottaa (A) alkaen (B) muilla kuin spatiaalisilla keinoilla. Sisään (C), nämä kaksi aktiivisuuspiikkiä todellakin voidaan erottaa toisistaan ​​avaruudessa, koska jokainen aktiivisuuspiikki on (C) on yhtä korkea kuin yksittäinen huippu (A), väestön kokonaisvaste vuonna (C) on suurempi kuin vuonna (A), mikä saa aikaan toisen suuruusmerkin.

Huomaamme, että suuruusvihje on olemassa myös vastakkaiseen suuntaan, hieman suuremmilla kärkien eroilla, joissa ärsykkeiden välisiä vuorovaikutuksia ei odoteta yhden neuronin tasolla. Esimerkiksi kahden pisteen ärsykkeen 1 cm:n etäisyydellä pitäisi saada aikaan noin kaksi kertaa enemmän toimintapotentiaalia afferenttipopulaatiossa kuin yhden pisteen ärsyke, jolla on samanlainen sisennys, koska kahden pisteen ärsyke aktivoi noin kaksi kertaa enemmän hermosoluja ( kuviot 8A, C). Siksi 2PD-tehtävä on ilmeisesti täynnä suuruusmerkkejä kaikissa kärkien eroissa.

Toinen ei-spatiaalinen vihje, joka saattaa joskus liittyä 2PD-tehtävään, on ajallinen vihje: jos tutkija ei sovella kahta pistettä samanaikaisesti, osallistuja voi havaita kaksi ajankohtaista yhteyttä. Tässä tapauksessa osallistuja saattoi päätellä, että kaksi pistettä kosketti ihoa, vaikka hän ei pystynyt erottamaan pisteitä avaruudellisesti. Minkä tahansa manuaalisen ärsykkeen sovellusmenetelmän rajoitus on, että tarkkaa samanaikaisuutta ei voida saavuttaa. Koska ihmiset pystyvät erottamaan ajalliset viiveet noin 10 ms:n tuntoärsykkeiden välillä (Gescheider, 1967 Gescheider et al., 2003), mikä tahansa tämän pituinen tai pidempi viive kahden kosketuspisteen välillä voi tuottaa havaittavan ajallisen vihjeen. Huomaa kuitenkin, että vaikka 2PD-tehtävä suoritettiin automatisoidulla laitteella, joka kosketti kahta kärkeä ihoa vasten alle 2 ms:n viiveellä, suorituskyky oli noin 80 % oikea nollakärkien erolla (Johnson ja Phillips, 1981). . Siten ajallinen vihje, joka helpottaa uskottavasti 2PD -tehtävän suorittamista manuaalisen ärsykkeen avulla, ei todennäköisesti ota huomioon osallistujien poikkeuksellista suorituskykyä nollakärjen erottelussa.

Stevensin ja Pattersonin (1995) esittämä vaihtoehtoinen selitys mahdollisemmalle 2PD-suorituskyvylle nollakärjen erolla on se, että osallistujat käyttävät pituusmerkkiä: kaksi asetettua pistettä voivat tuntua pitemmiltä kuin yksi piste. Uskomme kuitenkin epätodennäköiseksi, että osallistujamme pystyisivät havaitsemaan 0,25 mm: n pituisen eron yhden pisteen ärsykkeemme ja kahden liitetyn pisteen välillä. Stevens ja Patterson (1995) raportoivat pituuserottelukokeessa, jossa käytettiin kohotettuja reunoja, joiden perusviivan pituus oli 0,5 tai 5 mm, että keskimääräinen aikuinen osallistuja pystyi erottamaan sormenpäästä 71 %:n tarkkuudella reunat, jotka erosivat 0,8𠄰,9 mm. pituus. Tämä pituuden erottelukynnys on yhdenmukainen noin 1 mm:n arvioidun SA-1-reseptiivisen kentän välin kanssa sormenpäässä (Johansson ja Vallbo, 1979, 1980 Olausson et ai., 2000). Tämän havainnon seuraus on, että 2PD -tehtävä antaisi havainnollisen pituuden vihjeen nollakärjen etäisyydellä sormenpäässä aina, kun yksittäisten pisteiden koko on noin 0,8 mm tai enemmän. Tämä näyttäisi sulkevan pois pituusmerkin tässä tutkimuksessa, koska pisteärsykkeemme leveys oli noin 0,25 mm. Lisäksi, jotta se olisi havaittavissa sormen tyvestä, kämmenestä ja kyynärvarresta, joilla on pienempi reseptoritiheys kuin sormenpäässä, pituuseron pitäisi oletettavasti olla paljon suurempi kuin 0,8 mm. Siitä huolimatta osallistujamme suoriutuivat huomattavasti enemmän kuin mahdollista nollakärkien erottelussa myös näillä kehon alueilla.

2PD-suorituskyky heijastaa sekä paikkatietoa että ei-spatiaalista tietoa

Koska se on saastunut yhdellä tai useammalla ei-spatiaalisella vihjeellä, 2PD-tehtävä on taipuvainen tuottamaan harhaanjohtavan hyvän suorituskyvyn. Tästä johtuen 2PD-testeillä voidaan havaita tai aliarvioida kosketusvaje, varsinkin jos ei vakavia. Esimerkiksi van Nes et ai. (2008) raportoivat, että 2PD-testaus havaitsi lievän polyneuropatian, jonka aiheuttivat diabetes mellitus, krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia, Guillain-Barré-oireyhtymä, uremia ja muut syyt, herkkyydellä vain 28 %. Samoin Van Boven ja Johnson (1994) havaitsivat, että alemman alveolaarisen hermon loukkaantuneen, mutta ei läpileikkaavan elektiivisen alaleukaleikkauksen jälkeen 2PD huulilla palasi normaalitasolle paljon aikaisemmin toipumisen aikana kuin raastussuuntautuneisuus, tiukka toimenpide tilantarkkuudesta (katso alla). Kirjoittajat väittävät, että ei-spatiaalisten vihjeiden läsnäolon vuoksi 2PD yliarvioi tuntuvasti kosketuksen avaruustoiminnon alkuperäisen palautumisen.

Huolimatta ei-spatiaalisista vihjeistä, olisi liian kriittinen syyte päätellä, että 2PD ei välitä mitään tietoa potilaan tilatarkkuudesta. Näyttää selvältä, että spatiaaliset ja ei-spatiaaliset vihjeet vaikuttavat 2PD-tehtävän suorituskykyyn, erityisesti suuremmilla kärkien eroilla. Oletettavasti tästä syystä vakavammat vammat, kuten hermoleikkaukset, johtavat 2PD-kynnysten pysyvään nousuun huolimatta kosketusherkkyyden palautumisesta monofilamenttitestillä mitattuna (Rosen et al., 2000 Jerosch-Herold, 2003). Hermoleikkauksen, toisin kuin hermomurskauksen, uskotaan johtavan sensoristen aksonien väärään suuntaamiseen uudelleenhermotuksen aikana. Näiden aksonien sekoittuminen aiheuttaa vakavia tilantarkkuuden puutteita (Van Boven ja Johnson, 1994 Rosen et al., 2000), mikä nostaa 2PD kynnys.

Täällä testatuista neurologisesti terveistä osallistujista alle puolella oli mitattavissa olevat 75 % oikeat 2PD-kynnykset neljässä ihokohdassa oletettavasti ei-spatiaalisten vihjeiden vuoksi. Suorituskyky ei laskenut johdonmukaisesti alle 75 % oikein edes nollakärkien erolla. Siitä huolimatta kaikkien osallistujien 2PD-suorituskyky laski alle 95%: n tarkkuuden pienillä kärkiväleillä. Analysoimalla osallistujien 95 % oikeita kynnysarvoja neljässä kehon kohdassa havaitsimme, että ne korreloivat keskimääräisen reseptiivisen kentän välin kanssa. Tämä tulos on sopusoinnussa aiempien raporttien kanssa, joiden mukaan 2PD:n suorituskyky huononee ihoalueilla, joilla reseptorijakauma on harvempi (Weinstein, 1968). Lisäksi 2PD-tehtävän 95%oikeat kynnysarvot eivät eronneet merkittävästi 2POD-tehtävän kynnyksistä.Oletettavasti suuremmilla kärkien eroilla, kun erilliset pisteet ovat luotettavammin havaittavissa, osallistujat käyttävät hyväkseen afferenttipopulaatiopurkauksen spatiaalista mallia.

Tutkijoille, jotka haluavat käyttää 2IFC 2PD -tehtävää, nämä tulokset voivat ehdottaa 95 %:n oikean kynnyksen hyväksymistä kelvollisena suorituskyvyn mittana. Varoitamme kuitenkin, että 95%: n oikean kynnyksen tarkka arviointi on vaikeaa. Suorittaessamme aistinvaraisten testien tietokonesimulaatioita esimerkiksi rajojen menetelmällä havaitsimme, että 95 %:n oikean kynnysarvion testi-uudelleentestausvarianssi oli jatkuvasti – ja usein huomattavasti – suurempi kuin 75 %:n. oikea kynnysarvio. Tämä ero johtuu psykometristen funktioiden matalammista kaltevuuksista (kuva 4), koska ne ovat lähellä ylempää asymptoottia, mikä johtaa suurempaan epävarmuuteen x-arvion akselin arvo, joka johtuu %-oikean mittauksen epävarmuudesta (Zuberbühler, 2002). Sen sijaan, että yrittäisimme arvioida 95%: n oikeaa kynnystä, ehdotamme, että lääkärit ja tutkijat yksinkertaisesti jättävät 2PD-tehtävän sivuun ja korvaavat sen sellaisella, joka takaa puhtaamman spatiaalisen tarkkuuden.

Tässä tutkimuksessa teimme 2IFC-version 2PD-tehtävästä arvioidaksemme tarkimmin ei-spatiaalisia vihjeitä. Koska 2IFC-versiossa jokaisessa kokeessa esitetään yhden pisteen ja kahden pisteen ärsyke, osallistujat voivat verrata suoraan molemmissa konfiguraatioissa esiintyviä hermovasteita. Tämän vuoksi osallistujat voivat melko nopeasti havaita ei-spatiaalisia vihjeitä tehtävän tässä versiossa. Tehtävän yleisesti käytetty vaihtoehtoinen versio käyttää yhden aikavälin kokeita. Jokaisessa kokeessa osallistujaa stimuloidaan vain kerran, joko yhdellä tai kahdella pisteellä, ja häntä pyydetään tunnistamaan kokoonpano. Tämä yhden aikavälin versio tehtävästä, vaikka siihen sovelletaan vastauskriteerien vaikutuksia (Gescheider, 1997 MacMillan ja Creelman, 2005), voi itse asiassa olla parempi kuin 2IFC-versio, koska asianmukaisilla ohjeilla osallistujaa voidaan rohkaista vastaamaan ja #x0201Ctwo” vain, kun kaksi erillistä kohtaa havaitaan selvästi (Kalisch et al., 2007). Yhden intervallin tehtävä voi siksi lieventää hermosuuruusvihjeiden vaikutusta suorituskykyyn, jolloin saadaan puhtaammin tilallinen tarkkuuden mitta. Tässä suhteessa huomaamme, että Kalisch et al. (2007) kouluttamattomien osallistujien oikeasta etusormista oli noin 1,6 mm, 2IFC 2PD -tehtävässämme esitetty kärkien erotus antaisi keskimäärin 85 % oikean suorituskyvyn (katso kuva 4A). Havaintomme perusteella, että 2PD- ja 2POD-tehtävät tuottavat samanlaisen suorituskyvyn suurilla kärkien eroilla, epäilemme, että Kalischin et al. (2007) heijastavatkin ensisijaisesti osallistujan tilantarkkuutta. Yleensä yhden intervallin 2PD-tehtävä yhdistettynä osallistujille annettuihin ohjeisiin omaksua asianmukaisesti konservatiivinen vastekriteeri, voi tuottaa luotettavimman tilantarkkuusdatan, joka on saavutettavissa 2PD-tehtävällä.

2POD on tiukka ja kätevä tuntoherkkyyden mitta

Toisin kuin 2PD-tehtävä, 2POD-tehtävä sisältää suuntautumisen spatiaalisen erottelun, jossa esitetään aina kaksi pistettä. Näin ollen päätimme, että 2POD-tehtävä välttäisi ei-spatiaalisia vihjeitä, jotka vaivaavat 2PD-tehtävää: hermopopulaatiovasteen suuruuden tulisi olla keskimäärin sama kahdelle suunnalle ja ajallinen viive kahden kosketuspisteen välillä, jos se on olemassa, se ei vaarantaisi tehtävän suorittamista onnistuneesti, osallistujan olisi silti havaittava pisteiden suunta. Siksi ennustimme, että 2POD-suorituskyky lähestyy sattumaa, kun kärkien erotus lähestyi nollaa. Tuloksemme vahvistivat tämän ennustuksen.

Tietojemme mukaan olemme ensimmäiset, jotka ehdottavat täsmällistä versiota tässä kuvatusta 2POD-tehtävästä, vaikka Stevens ja hänen kollegansa käyttivät samanlaisia ​​tehtäviä (Stevens ja Patterson, 1995 Stevens et al., 1996) ja Weber itse tutki kaksipistekäsitystä vaakasuuntaan verrattuna pystysuuntaan (Weber, 1996). Stevens ja Patterson (1995) pari pitkittäistä kahden pisteen ärsykettä ja pari kahden pisteen ärsykkeitä, jotka eivät olleet yhteensopivia suuntauksia (pitkittäis- ja poikittaissuuntaisia), jokaisessa kokeessa osallistujaa pyydettiin tunnistamaan, millä välillä ei -sopivia pareja. Julkaisussa Stevens et ai. (1996), yksi kahden pisteen ärsyke annettiin joko pituus- tai poikittaissuunnassa, ja osallistujaa pyydettiin tunnistamaan suunta. Jotkut Stevensin ja Pattersonin (1995) osallistujat suorittivat oikein nollan kärjen etäisyydellä, ehkä siksi, että suhteellisen suuret jarrusatulan kärjet (kukin 0,44 mm) mahdollistivat suunnan havaitsemisen myös täysin suljettuna. Tämän estämiseksi suosittelemme, että 2POD-tehtävä suoritetaan halkaisijaltaan noin 0,25 mm:n jarrusatulan kärjillä.

2POD-tehtävä, jota olemme käyttäneet, yhdistää taktiilisen tilatarkkuuden testauksen kultastandardin ankaruuden, hila-orientaatiotehtävän ja 2PD-tehtävän mukavuuden. Ritilän suuntaustehtävässä osallistujat yrittävät erottaa tasaisen harjanteen ja uran leveyden omaavien neliöaaltoritilöiden suunnan (tyypillisesti vaaka- tai pystysuoraan). Uran leveyttä pienennetään tehtävän vaikeuttamiseksi tai suurennetaan sen helpottamiseksi. Tarkkuutta mitataan uran leveydellä, jonka suunnan osallistuja voi havaita tietyllä todennäköisyydellä (esim. 75 % oikein). Käytetäänpä hilaa vaaka- tai pystysuunnassa, sen odotetaan saavan aikaan keskimäärin saman afferentin populaation purkauksen suuruuden, vain populaatiopurkauksen tilarakenne vaihtelee. Siksi suorittaakseen tehtävän oikein osallistujan on havaittava afferentin toiminnan spatiaalinen malli, mikä tekee tästä tiukan kosketuksen tilantarkkuuden testin (Johnson ja Phillips, 1981 Gibson ja Craig, 2002, 2006). Samankaltaisuus 2POD-tehtävän kanssa on selvä.

Vaikka meidän kaltaiset kosketustutkimuslaboratoriot käyttävät laajalti ritilän orientointitehtävää (Goldreich ja Kanics, 2003 Goldreich et al., 2009 Peters et al., 2009 Wong et al., 2011a,b, 2013), ymmärrämme, että tehtävä on tiettyjä käytännön haittoja, erityisesti mitä tulee kliiniseen ympäristöön. Näistä on se, että jokainen ritilä on esivalmistettava, joten kiinnostavaa muuttujaa, uran leveyttä, ei voida säätää ennalta määrätyn alueen ulkopuolelle. Tämä on erityisen ongelmallista, jos halutaan testata potilaita, joilla saattaa olla neurologisista vaurioista johtuen epätyypillistä tilantarkkuutta. 2POD-tehtävä ei kärsi tästä käytännön haitasta. Pikemminkin, kuten 2PD-tehtävä, 2POD-tehtävä on huomattavan joustava, koska se vaatii vain yhden työkalun (satulat), joka on helposti säädettävissä testauksen aikana.

Suosituksia tulevia tutkimuksia ja kliinistä käytäntöä varten

Yhteenvetona voidaan todeta, että tietomme vahvistavat, että 2IFC 2PD -tehtävä on saastunut yhdellä tai useammalla tahattomalla ei-spatiaalisella vihjeellä, jotka johtavat paisuneisiin tilantarkkuusraportteihin. Vaihtoehtoinen tehtävä, 2POD, tarjoaa tarkan tilan tarkkuuden mittauksen. Kuvassa 9 on yhteenveto 2POD:n eduista 2PD:hen verrattuna tilatarkkuuden mittana.

Kuva 9. 2POD:n etu 2PD:hen verrattuna tuntoherkkyyden arvioinnissa. Jokainen paneeli kuvaa yhdeksän SA-1-afferentin idealisoituja pyöreitä reseptiivikenttiä selvyyden vuoksi, vain ei-päällekkäiset kentät näytetään. Tähdet edustavat pisteärsykkeitä. 2PD:ssä osallistuja yrittää erottaa yhden pisteen (A) ja kaksi pistettä, joita erottaa jokin etäisyys, esim. (B) tai (C). Esimerkkinä oletetaan, että yksi piste herättää 100 toimintapotentiaalia sekunnissa keskeisessä SA-1:ssä. Kun kaksi pistettä on samassa vastaanottavassa kentässä (B), ne herättävät vähemmän toimintapotentiaalia kuin yksittäinen piste. Esimerkiksi kaksi pistettä 1 mm:n etäisyydellä herättävät keskimäärin 88 % yhden pisteen laukaisunopeudesta (Vega-Bermudez ja Johnson, 1999). Näin ollen osallistuja voi erottaa yhden kahdesta pisteestä toimintapotentiaalien lukumäärän (magnitudimerkki) perusteella, vaikka näitä kahta pistettä ei voi havaita erikseen. Kun välissä on suurempi etäisyys (C), nämä kaksi pistettä voidaan havaita, koska ne kuuluvat erillisiin vastaanottavaan kenttiin (spatial cue). Lisäksi suuruusvihje on kääntänyt suunnan, koska toimintapotentiaalien kokonaismäärä kahden pisteen tilassa (200) on kaksi kertaa suurempi kuin yhden pisteen tilassa. Siten kahden pisteen tehtävä välittää spatiaalista tietoa suuremmilla eroilla, mutta se on saastunut suuruusmerkin avulla kaikilla eroilla. 2POD:ssa osallistuja yrittää erottaa kaksi pistettä, jotka on erotettu toisistaan ​​vaakasuunnassa, ja kaksi pistettä, jotka on erotettu pystysuunnassa samalla etäisyydellä: (B) vs. (D), tai (C) vs. (E). Nämä ärsykkeet herättävät yhtä monta toimintapotentiaalia, mikä eliminoi suuruusmerkin ja pakottaa osallistujan luottamaan puhtaasti paikkatietoon. Kun pisteet kuuluvat yhteen vastaanottavaan kenttään, kuten (B) ja (D), niiden suunta on erottamaton. Kun pisteet osuvat erillisiin vastaanottaviin kenttiin, kuten (C) ja (E), niiden suunta on erotettavissa.

Olemme suorittaneet 2POD-tehtävän käyttämällä pysty- ja vaakasuuntaisia ​​(eli pituus- ja poikittaissuuntaisia) ärsykkeitä. Yksi suositus tulevia tutkimuksia ja kliinistä käytäntöä varten olisi käyttää vinoja (esim. 녅 asteen) suuntauksia. Vinoärsykkeiden käyttö tarjoaisi kaksi käytännön etua. Ensinnäkin se mahdollistaisi suuremmat kärkien erot. Numeroiden ja raajojen kohdalla kärjen suurin etäisyys pystysuorassa ja vaakasuorassa 2POD-tehtävässä rajoittuu kehon osan leveyteen, mikä on este, joka voidaan voittaa käyttämällä vinoja ärsykkeitä. Toiseksi vinojen ärsykkeiden käyttö estäisi reseptiivisen kentän anisotropian aiheuttamia suuruusmerkkejä. Suurin osa sormissa ja kämmenessä olevista reseptiivisistä kentistä on tiettävästi pitkulaisia ​​pikemminkin kuin pyöreitä. Lisäksi noin kaksi kolmasosaa pitkänomaisista kentistä on suunnattu pituussuunnassa käsivarteen nähden (Johansson ja Vallbo, 1980). Ehkä tästä syystä suorituskyvyn anisotropiaa on raportoitu useilla kehon alueilla erilaisissa tuntotarkkuuden testeissä (Essock et al., 1992 Stevens ja Patterson, 1995 Gibson ja Craig, 2005), alkaen Weberin itsensä raportista, että 2PD terävyys oli parempi, kun kärjet oli kohdistettu poikittain (Weber, 1996). Vinoärsykkeiden käytön pitäisi estää suorituskyvyn anisotropia, joka johtuu kahden pisteen konfiguraation kohdistamisesta yhdensuuntaisesti tai kohtisuoraan keskimääräiseen vastaanottavaan kentän suuntaukseen nähden.

Ottaen huomioon sen ilmeiset edut, suosittelemme, että 2POD korvaa 2PD -testauksen klinikalla ja tutkimusympäristössä. Lisätutkimuksia olisi suoritettava 2POD-tehtävän validoimiseksi edelleen mittaamalla arvioijien välistä ja testitestin uudelleen luotettavuutta ja vertaamalla 2POD: tä hieronta-suuntautumiskynnyksiin neurologisesti terveillä osallistujilla ja potilailla. Laboratoriomme on aiemmin osoittanut, että hilan orientaatiokynnykset korreloivat sormenpään pinta-alan kanssa (Peters et al., 2009), mikä viittaa siihen, että vastaanottavat kentät sijaitsevat laajempana suuremmissa sormissa. Tutkivana analyysinä tarkistimme tämän vaikutuksen nykyisistä 2PD- ja 2POD-tiedoista, mutta ei yllättävää, ettemme havainneet merkittäviä korrelaatioita sormen koon ja suorituskyvyn välillä kummassakaan tehtävässä suhteellisen pienessä osallistujaotoksessamme. Analogisesti aikaisempien ritilän suuntaustutkimusten kanssa ennustamme, että riittävän suurilla otoskooilla (Peters et al., 2009) tai koulutetuilla osallistujilla (Wong et al., 2013) 2POD-suorituskyvyn havaitaan myös korreloivan sormen koon kanssa.

Vaikka olemme käyttäneet adaptiivisia psykofyysisiä tiedonkeruumenetelmiä ja matemaattisia analyyseja arvioidaksemme 2POD- ja 2PD-tehtäviä, suosittelemme, että klinikalla käytetään käytännöllisempiä, vähemmän monimutkaisempia menetelmiä. Tehtävän käytön helpottamiseksi kliinisiin tarkoituksiin suosittelemme, että potilasta stimuloidaan 10 tai 20 2POD 2IFC -kokeella kussakin useista kärkien eroista. Tämän jälkeen voitaisiin tehdä kuvaaja oikeiden vastausten määrästä jokaisella erottelulla. Interpoloitu kärjen erotus, joka vastaa 75 % oikeaa, voidaan raportoida potilaan avaruudellisena tarkkuudena. Vaihtoehtoisesti käyttömukavuuden lisäämiseksi ja testausajan lyhentämiseksi voidaan käyttää yhden intervallin 2POD-tehtävää, jossa osallistujaa stimuloidaan vain kerran kussakin kokeessa ja yritetään tunnistaa ärsykkeen suunta, suosittelemme kuitenkin 2IFC-testausprotokollaa. estää mahdolliset kriteerivaikutukset (Gescheider, 1997). Laitteissa suosittelemme säädettävien jarrusatulaten käyttöä, joiden kärjet ovat korkeintaan 0,25 mm leveä ja 0,5 mm paksu. Yksi tällainen laite on tässä tutkimuksessa käytetty Absolute Digimatic -satula (Mitutoyo Corp.). monia samanlaisia ​​laitteita on saatavilla Starrett Co.:lta, Digital Measurement Metrology, Inc:ltä ja muilta yrityksiltä. Näiden jarrumatkojen hinta vaihtelee alle ␠ - yli 𤄀 niiden materiaalista ja tarkkuudesta riippuen.


Abstrakti

Tilavajeet ovat yleisiä aivovaurion, erityisesti oikean aivopuoliskon aivohalvauksen jälkeen. Viivan suuntauksen (LINE) visuaalinen arviointi heikkenee usein oikean parietaalileesion jälkeen. Viivan suunnan havaitseminen on tärkeä visuaalisten rakenteellisten kapasiteetin visuaalisten kykyjen osatekijä. Silti LINE:n moduloivista tekijöistä tiedetään vähän, ja tehokkaat hoidot ovat harvinaisia ​​tälle häiriölle. Tutkimukset potilailla, joilla on spatiaalinen laiminlyönti, osoittavat sen vaakasuoraan satunnainen pisteliike (RDM) moduloi merkittävästi horisontaalisia spatiaalisia häiriöitä sekä ohimenevästi että pysyvästi hoidon jälkeen. Tässä tutkimuksessa tutkimme, moduloiko pyörivä RDM päätöksiä vinoon LINE-tehtävään 20 potilaalla, joilla oli ensimmäisen puolipallon ensimmäinen aivohalvaus (10 heistä LINE-häiriöstä ja 10 ilman tällaista häiriötä) ja 10 terveestä, ikääntyneestä vastaavia aiheita. Koehenkilöt testattiin kolmessa koeolosuhteissa: (1) pienten valkoisten pisteiden staattisella taustalla, (2) näiden taustaärsykkeiden hitaan myötäpäivään tai (3) vastapäivään pyöreällä RDM:llä, kun he suorittivat LINE-tehtävän. Perustilassa, jossa tausta oli staattinen, heikentynyt potilasryhmä osoitti merkittävää kallistusta vastapäivään. Myötäpäivään pyörivä RDM normalisoi tämän alijäämän tilapäisesti mutta täysin, kun taas vastapäivään pyörivä RDM pahensi sitä hieman, vaikkakaan ei merkittävästi. Kallistukset LINE-tehtävässä korreloivat merkittävästi vasemman visuospatiaalisen laiminlyönnin kanssa. Samanlaisia, mutta paljon pienempiä vaikutuksia saavutettiin spatiaalisesti vahingoittumattomilla potilailla ja normaaleissa kontrolleissa. Nämä tulokset osoittavat, että pyörivä RDM moduloi linjan suuntautumisen puutteita potilailla, joilla on oikeanpuoleinen aivohalvaus, mahdollisesti vaikuttamalla korkeampiin avaruudellisiin esityksiin, jotka on omistettu vinojen viivojen havaitsemiseen.


Abstrakti

Avaruusvajeet ovat yleisiä aivovaurion, etenkin oikean aivopuoliskon, jälkeen. Viivan suuntauksen (LINE) visuaalinen arviointi heikkenee usein oikean parietaalileesion jälkeen. Viivan suuntautumisen havaitseminen on tärkeä visuaalisen rakenteen osa visuo -rakenteellisissa kyvyissä. Silti LINE:n moduloivista tekijöistä tiedetään vähän, ja tehokkaat hoidot ovat harvinaisia ​​tälle häiriölle. Tutkimukset potilailla, joilla on alueellinen laiminlyönti, osoittavat sen vaakasuoraan satunnainen pisteliike (RDM) moduloi merkittävästi horisontaalisia spatiaalisia häiriöitä sekä ohimenevästi että pysyvästi hoidon jälkeen. Tässä tutkimuksessa tutkimme, moduloiko pyörivä RDM päätöksiä vinoon LINE-tehtävään 20 potilaalla, joilla oli ensimmäisen puolipallon ensimmäinen aivohalvaus (10 heistä LINE-häiriöstä ja 10 ilman tällaista häiriötä) ja 10 terveestä, ikääntyneestä vastaavia aiheita. Koehenkilöt testattiin kolmessa koeolosuhteissa: (1) pienten valkoisten pisteiden staattisella taustalla, (2) näiden taustaärsykkeiden hitaan myötäpäivään tai (3) vastapäivään pyöreällä RDM:llä, kun he suorittivat LINE-tehtävän. Perustilassa, jossa tausta oli staattinen, heikentynyt potilasryhmä osoitti merkittävää kallistusta vastapäivään. Myötäpäivään pyörivä RDM normalisoi tämän alijäämän ohimenevästi, mutta täysin, kun taas vastapäivään pyörivä RDM pahensi sitä hieman, vaikkakaan ei merkittävästi. LINE -tehtävän kallistukset korreloivat merkittävästi vasemman visuaalisen laiminlyönnin kanssa. Samanlaisia, mutta paljon pienempiä vaikutuksia saavutettiin spatiaalisesti vahingoittumattomilla potilailla ja normaaleissa kontrolleissa. Nämä tulokset osoittavat, että pyörivä RDM moduloi linjan suuntautumisen puutteita potilailla, joilla on oikeanpuoleinen aivohalvaus, mahdollisesti vaikuttamalla korkeampiin avaruudellisiin esityksiin, jotka on omistettu vinojen viivojen havaitsemiseen.


Keskustelu

2PD-tehtävää käytetään laajasti kliinisesti (Dellon, 1981 American Society for Surgery of the Hand, 1983 Van Boven ja Johnson, 1994 Lundborg ja Rosen, 2004 Jerosch-Herold, 2005 Campbell et al., 2013) ja sitä on käytetty myös useissa tutkimuslaboratoriot karakterisoimaan tuntoherkkyyttä terveissä populaatioissa (Godde et al., 2000 Kennett et al., 2001, Dinse et al., 2006 Boles and Givens, 2011). Siitä huolimatta tuloksemme vahvistavat, että 2PD-kynnys ei ole puhdas tilatarkkuuden mitta. Tiedot tukevat yhtä kätevän vaihtoehtoisen tehtävän – 2POD käyttöä. Toisin kuin 2PD:ssä, 2POD-suorituskyky lähestyy sattumanvaraisuutta, kun kärkien erotus lähestyy nollaa, kuten tiukasta tilantarkkuuden mittauksesta odotetaan.

2PD-suorituskyvyn edut ei-spatiaalisesta vihjeestä

Tuloksemme tukevat ja laajentavat aiempaa kirjallisuutta, joka paljastaa, että 2PD-tehtävä tarjoaa ei-spatiaalisen vihjeen. Kuten Johnson ja Phillips (1981), jotka suorittivat 2PD-testauksen sormenpäällä, havaitsimme, että osallistujat pystyivät luotettavasti erottamaan yhden pisteen ja kahden pisteen välillä nollaetäisyydellä. Sormenpäässä, sormen tyvessä, kämmenessä ja kyynärvarressa keskimääräinen 2PD γ-arvo oli merkittävästi yli 0,5, mikä osoittaa, että osallistujat pystyivät suoriutumaan oikein jopa nollakärjessä. Siten 2PD:n suorituskyky on jyrkästi ristiriidassa SA-1-mekanoreseptiivisten afferenttien tunnetun spatiaalisen jakauman kanssa (Johansson ja Vallbo, 1979, 1980 Olausson et ai., 2000). Päättelemme, että 2PD-tehtävä tarjoaa ei-spatiaalisen vihjeen, jonka avulla osallistujat voivat päätellä kahden pisteen olemassaolosta huomaamatta niitä selvästi.

Olemme samaa mieltä Craigin ja Johnsonin (2000) kanssa siitä, että todennäköinen ei-spatiaalinen vihje 2PD-tehtävässä on vasteen suuruusvihje: joko ihomekaniikasta tai yksittäisten afferenttien säikeiden haarojen välisistä hermovuorovaikutuksista johtuen kaksi lähekkäin olevaa ärsykepistettä saavat aikaan vähemmän toimintaa. potentiaalit taustalla olevissa afferenteissa kuin yksittäinen yhtäläinen sisennys (Vega-Bermudez ja Johnson, 1999). Esimerkiksi kun yhden pisteen ärsykettä SA-1-reseptiivisen kenttäkeskuksen yli verrataan kahden pisteen ärsykkeeseen, joka koostuu samasta pisteestä ja toisesta 1 mm:n etäisyydellä, kahden pisteen ärsyke saa aikaan keskimäärin noin 30 % vähemmän toimintaa. mahdollisuudet. Samanlainen vaikutus, vaikkakin sen suuruus on heikompi, havaitaan, kun kumpikaan kohta ei ole vastaanottavan kentän keskellä (Vega-Bermudez ja Johnson, 1999). Osallistuja voisi siis vain havaita aferenssipopulaatiossa aikaansaatujen toimintapotentiaalien kokonaismäärän eikä hermoaktiivisuuden alueprofiilin, vaan voisi päätellä, sisälsikö ärsyke yhden tai kaksi pistettä (kuvat 8A, B).

Kuva 8. Neuraalisen vasteen suuruusviitteet 2PD -tehtävässä. Kolme paneelia esittävät hypoteettisia aktiivisuusprofiileja keskeisten somatosensoristen hermosolujen populaatiosta vasteena kolmelle ärsykekonfiguraatiolle: (A) yksi piste, (B) kaksi lähekkäin olevaa pistettä, ja (C) kaksi pistettä, joita erottaa suurempi etäisyys. Oletamme, että keskushermosolujen aktiivisuus heijastaa suunnilleen SA-1-afferenttien aktiivisuutta, jotka on kuvattu julkaisussa Vega-Bermudez ja Johnson (1999). 2PD-tehtävän oppikirjanäkymässä kuvassa kuvatut ärsykekonfiguraatiot (A) ja (B) olisi erottamaton toisistaan, koska molemmat kokoonpanot johtavat yhteen hermotoiminnan huippuun. Neurofysiologiset tiedot (Vega-Bermudez ja Johnson, 1999) viittaavat kuitenkin siihen, että väestön vaste (B) on suuruusluokkaa pienempi kuin vuonna (A), vihje, jonka avulla osallistuja voi erottaa (A) alkaen (B) muilla kuin spatiaalisilla keinoilla. Sisään (C), nämä kaksi aktiivisuuspiikkiä todellakin voidaan erottaa toisistaan ​​avaruudessa, koska jokainen aktiivisuuspiikki on (C) on yhtä korkea kuin yksittäinen huippu (A), väestön kokonaisvaste vuonna (C) on suurempi kuin vuonna (A), mikä saa aikaan toisen suuruusmerkin.

Huomaamme, että suuruusvihje on olemassa myös vastakkaiseen suuntaan, hieman suuremmilla kärkien eroilla, joissa ärsykkeiden välisiä vuorovaikutuksia ei odoteta yhden neuronin tasolla. Esimerkiksi kahden pisteen ärsykkeen 1 cm:n etäisyydellä pitäisi saada aikaan noin kaksi kertaa enemmän toimintapotentiaalia afferenttipopulaatiossa kuin yhden pisteen ärsyke, jolla on samanlainen sisennys, koska kahden pisteen ärsyke aktivoi noin kaksi kertaa enemmän hermosoluja ( kuviot 8A, C). Siksi 2PD-tehtävä on ilmeisesti täynnä suuruusmerkkejä kaikissa kärkien eroissa.

Toinen ei-spatiaalinen vihje, joka saattaa joskus liittyä 2PD-tehtävään, on ajallinen vihje: jos tutkija ei sovella kahta pistettä samanaikaisesti, osallistuja voi havaita kaksi ajankohtaista yhteyttä. Tässä tapauksessa osallistuja saattoi päätellä, että kaksi pistettä kosketti ihoa, vaikka hän ei pystynyt erottamaan pisteitä avaruudellisesti. Minkä tahansa manuaalisen ärsykkeen sovellusmenetelmän rajoitus on, että tarkkaa samanaikaisuutta ei voida saavuttaa. Koska ihmiset pystyvät erottamaan ajalliset viiveet noin 10 ms:n tuntoärsykkeiden välillä (Gescheider, 1967 Gescheider et al., 2003), mikä tahansa tämän pituinen tai pidempi viive kahden kosketuspisteen välillä voi tuottaa havaittavan ajallisen vihjeen. Huomaa kuitenkin, että vaikka 2PD-tehtävä suoritettiin automatisoidulla laitteella, joka kosketti kahta kärkeä ihoa vasten alle 2 ms:n viiveellä, suorituskyky oli noin 80 % oikea nollakärkien erolla (Johnson ja Phillips, 1981). . Siten ajallinen vihje, joka helpottaa uskottavasti 2PD -tehtävän suorittamista manuaalisen ärsykkeen avulla, ei todennäköisesti ota huomioon osallistujien poikkeuksellista suorituskykyä nollakärjen erottelussa.

Stevensin ja Pattersonin (1995) esittämä vaihtoehtoinen selitys mahdollisemmalle 2PD-suorituskyvylle nollakärjen erolla on se, että osallistujat käyttävät pituusmerkkiä: kaksi asetettua pistettä voivat tuntua pitemmiltä kuin yksi piste. Uskomme kuitenkin epätodennäköiseksi, että osallistujamme pystyisivät havaitsemaan 0,25 mm: n pituisen eron yhden pisteen ärsykkeemme ja kahden liitetyn pisteen välillä. Stevens ja Patterson (1995) raportoivat pituuserottelukokeessa, jossa käytettiin kohotettuja reunoja, joiden perusviivan pituus oli 0,5 tai 5 mm, että keskimääräinen aikuinen osallistuja pystyi erottamaan sormenpäästä 71 %:n tarkkuudella reunat, jotka erosivat 0,8𠄰,9 mm. pituus. Tämä pituuden erottelukynnys on yhdenmukainen noin 1 mm:n arvioidun SA-1-reseptiivisen kentän välin kanssa sormenpäässä (Johansson ja Vallbo, 1979, 1980 Olausson et ai., 2000). Tämän havainnon seuraus on, että 2PD -tehtävä antaisi havainnollisen pituuden vihjeen nollakärjen etäisyydellä sormenpäässä aina, kun yksittäisten pisteiden koko on noin 0,8 mm tai enemmän. Tämä näyttäisi sulkevan pois pituusmerkin tässä tutkimuksessa, koska pisteärsykkeemme leveys oli noin 0,25 mm. Lisäksi, jotta se olisi havaittavissa sormen tyvestä, kämmenestä ja kyynärvarresta, joilla on pienempi reseptoritiheys kuin sormenpäässä, pituuseron pitäisi oletettavasti olla paljon suurempi kuin 0,8 mm. Siitä huolimatta osallistujamme suoriutuivat huomattavasti enemmän kuin mahdollista nollakärkien erottelussa myös näillä kehon alueilla.

2PD-suorituskyky heijastaa sekä paikkatietoa että ei-spatiaalista tietoa

Koska se on saastunut yhdellä tai useammalla ei-spatiaalisella vihjeellä, 2PD-tehtävä on taipuvainen tuottamaan harhaanjohtavan hyvän suorituskyvyn. Tästä johtuen 2PD-testeillä voidaan havaita tai aliarvioida kosketusvaje, varsinkin jos ei vakavia. Esimerkiksi van Nes et ai. (2008) raportoivat, että 2PD-testaus havaitsi lievän polyneuropatian, jonka aiheuttivat diabetes mellitus, krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia, Guillain-Barré-oireyhtymä, uremia ja muut syyt, herkkyydellä vain 28 %. Samoin Van Boven ja Johnson (1994) havaitsivat, että alemman alveolaarisen hermon loukkaantuneen, mutta ei läpileikkaavan elektiivisen alaleukaleikkauksen jälkeen 2PD huulilla palasi normaalitasolle paljon aikaisemmin toipumisen aikana kuin raastussuuntautuneisuus, tiukka toimenpide tilantarkkuudesta (katso alla). Kirjoittajat väittävät, että ei-spatiaalisten vihjeiden läsnäolon vuoksi 2PD yliarvioi tuntuvasti kosketuksen avaruustoiminnon alkuperäisen palautumisen.

Huolimatta ei-spatiaalisista vihjeistä, olisi liian kriittinen syyte päätellä, että 2PD ei välitä mitään tietoa potilaan tilatarkkuudesta. Näyttää selvältä, että spatiaaliset ja ei-spatiaaliset vihjeet vaikuttavat 2PD-tehtävän suorituskykyyn, erityisesti suuremmilla kärkien eroilla. Oletettavasti tästä syystä vakavammat vammat, kuten hermoleikkaukset, johtavat 2PD-kynnysten pysyvään nousuun huolimatta kosketusherkkyyden palautumisesta monofilamenttitestillä mitattuna (Rosen et al., 2000 Jerosch-Herold, 2003). Hermoleikkauksen, toisin kuin hermomurskauksen, uskotaan johtavan sensoristen aksonien väärään suuntaamiseen uudelleenhermotuksen aikana. Näiden aksonien sekoittuminen aiheuttaa vakavia tilantarkkuuden puutteita (Van Boven ja Johnson, 1994 Rosen et al., 2000), mikä nostaa 2PD kynnys.

Täällä testatuista neurologisesti terveistä osallistujista alle puolella oli mitattavissa olevat 75 % oikeat 2PD-kynnykset neljässä ihokohdassa oletettavasti ei-spatiaalisten vihjeiden vuoksi. Suorituskyky ei laskenut johdonmukaisesti alle 75 % oikein edes nollakärkien erolla. Siitä huolimatta kaikkien osallistujien 2PD-suorituskyky laski alle 95%: n tarkkuuden pienillä kärkiväleillä. Analysoimalla osallistujien 95 % oikeita kynnysarvoja neljässä kehon kohdassa havaitsimme, että ne korreloivat keskimääräisen reseptiivisen kentän välin kanssa. Tämä tulos on sopusoinnussa aiempien raporttien kanssa, joiden mukaan 2PD:n suorituskyky huononee ihoalueilla, joilla reseptorijakauma on harvempi (Weinstein, 1968). Lisäksi 2PD-tehtävän 95%oikeat kynnysarvot eivät eronneet merkittävästi 2POD-tehtävän kynnyksistä. Oletettavasti suuremmilla kärkien eroilla, kun erilliset pisteet ovat luotettavammin havaittavissa, osallistujat käyttävät hyväkseen afferenttipopulaatiopurkauksen spatiaalista mallia.

Tutkijoille, jotka haluavat käyttää 2IFC 2PD -tehtävää, nämä tulokset voivat ehdottaa 95 %:n oikean kynnyksen hyväksymistä kelvollisena suorituskyvyn mittana. Varoitamme kuitenkin, että 95%: n oikean kynnyksen tarkka arviointi on vaikeaa. Suorittaessamme aistinvaraisten testien tietokonesimulaatioita esimerkiksi rajojen menetelmällä havaitsimme, että 95 %:n oikean kynnysarvion testi-uudelleentestausvarianssi oli jatkuvasti – ja usein huomattavasti – suurempi kuin 75 %:n. oikea kynnysarvio. Tämä ero johtuu psykometristen funktioiden matalammista kaltevuuksista (kuva 4), koska ne ovat lähellä ylempää asymptoottia, mikä johtaa suurempaan epävarmuuteen x-arvion akselin arvo, joka johtuu %-oikean mittauksen epävarmuudesta (Zuberbühler, 2002). Sen sijaan, että yrittäisimme arvioida 95%: n oikeaa kynnystä, ehdotamme, että lääkärit ja tutkijat yksinkertaisesti jättävät 2PD-tehtävän sivuun ja korvaavat sen sellaisella, joka takaa puhtaamman spatiaalisen tarkkuuden.

Tässä tutkimuksessa teimme 2IFC-version 2PD-tehtävästä arvioidaksemme tarkimmin ei-spatiaalisia vihjeitä. Koska 2IFC-versiossa jokaisessa kokeessa esitetään yhden pisteen ja kahden pisteen ärsyke, osallistujat voivat verrata suoraan molemmissa konfiguraatioissa esiintyviä hermovasteita. Tämän vuoksi osallistujat voivat melko nopeasti havaita ei-spatiaalisia vihjeitä tehtävän tässä versiossa. Tehtävän yleisesti käytetty vaihtoehtoinen versio käyttää yhden aikavälin kokeita. Jokaisessa kokeessa osallistujaa stimuloidaan vain kerran, joko yhdellä tai kahdella pisteellä, ja häntä pyydetään tunnistamaan kokoonpano. Tämä yhden aikavälin versio tehtävästä, vaikka siihen sovelletaan vastauskriteerien vaikutuksia (Gescheider, 1997 MacMillan ja Creelman, 2005), voi itse asiassa olla parempi kuin 2IFC-versio, koska asianmukaisilla ohjeilla osallistujaa voidaan rohkaista vastaamaan ja #x0201Ctwo” vain, kun kaksi erillistä kohtaa havaitaan selvästi (Kalisch et al., 2007). Yhden intervallin tehtävä voi siksi lieventää hermosuuruusvihjeiden vaikutusta suorituskykyyn, jolloin saadaan puhtaammin tilallinen tarkkuuden mitta. Tässä suhteessa huomaamme, että Kalisch et al. (2007) kouluttamattomien osallistujien oikeasta etusormista oli noin 1,6 mm, 2IFC 2PD -tehtävässämme esitetty kärkien erotus antaisi keskimäärin 85 % oikean suorituskyvyn (katso kuva 4A). Havaintomme perusteella, että 2PD- ja 2POD-tehtävät tuottavat samanlaisen suorituskyvyn suurilla kärkien eroilla, epäilemme, että Kalischin et al. (2007) heijastavatkin ensisijaisesti osallistujan tilantarkkuutta. Yleensä yhden intervallin 2PD-tehtävä yhdistettynä osallistujille annettuihin ohjeisiin omaksua asianmukaisesti konservatiivinen vastekriteeri, voi tuottaa luotettavimman tilantarkkuusdatan, joka on saavutettavissa 2PD-tehtävällä.

2POD on tiukka ja kätevä tuntoherkkyyden mitta

Toisin kuin 2PD-tehtävä, 2POD-tehtävä sisältää suuntautumisen spatiaalisen erottelun, jossa esitetään aina kaksi pistettä. Näin ollen päätimme, että 2POD-tehtävä välttäisi ei-spatiaalisia vihjeitä, jotka vaivaavat 2PD-tehtävää: hermopopulaatiovasteen suuruuden tulisi olla keskimäärin sama kahdelle suunnalle ja ajallinen viive kahden kosketuspisteen välillä, jos se on olemassa, se ei vaarantaisi tehtävän suorittamista onnistuneesti, osallistujan olisi silti havaittava pisteiden suunta. Siksi ennustimme, että 2POD-suorituskyky lähestyy sattumaa, kun kärkien erotus lähestyi nollaa. Tuloksemme vahvistivat tämän ennustuksen.

Tietojemme mukaan olemme ensimmäiset, jotka ehdottavat täsmällistä versiota tässä kuvatusta 2POD-tehtävästä, vaikka Stevens ja hänen kollegansa käyttivät samanlaisia ​​tehtäviä (Stevens ja Patterson, 1995 Stevens et al., 1996) ja Weber itse tutki kaksipistekäsitystä vaakasuuntaan verrattuna pystysuuntaan (Weber, 1996). Stevens ja Patterson (1995) pari pitkittäistä kahden pisteen ärsykettä ja pari kahden pisteen ärsykkeitä, jotka eivät olleet yhteensopivia suuntauksia (pitkittäis- ja poikittaissuuntaisia), jokaisessa kokeessa osallistujaa pyydettiin tunnistamaan, millä välillä ei -sopivia pareja. Julkaisussa Stevens et ai. (1996), yksi kahden pisteen ärsyke annettiin joko pituus- tai poikittaissuunnassa, ja osallistujaa pyydettiin tunnistamaan suunta. Jotkut Stevensin ja Pattersonin (1995) osallistujat suorittivat oikein nollan kärjen etäisyydellä, ehkä siksi, että suhteellisen suuret jarrusatulan kärjet (kukin 0,44 mm) mahdollistivat suunnan havaitsemisen myös täysin suljettuna. Tämän estämiseksi suosittelemme, että 2POD-tehtävä suoritetaan halkaisijaltaan noin 0,25 mm:n jarrusatulan kärjillä.

2POD-tehtävä, jota olemme käyttäneet, yhdistää taktiilisen tilatarkkuuden testauksen kultastandardin ankaruuden, hila-orientaatiotehtävän ja 2PD-tehtävän mukavuuden. Ritilän suuntaustehtävässä osallistujat yrittävät erottaa tasaisen harjanteen ja uran leveyden omaavien neliöaaltoritilöiden suunnan (tyypillisesti vaaka- tai pystysuoraan). Uran leveyttä pienennetään tehtävän vaikeuttamiseksi tai suurennetaan sen helpottamiseksi. Tarkkuutta mitataan uran leveydellä, jonka suunnan osallistuja voi havaita tietyllä todennäköisyydellä (esim. 75 % oikein). Käytetäänpä hilaa vaaka- tai pystysuunnassa, sen odotetaan saavan aikaan keskimäärin saman afferentin populaation purkauksen suuruuden, vain populaatiopurkauksen tilarakenne vaihtelee. Siksi suorittaakseen tehtävän oikein osallistujan on havaittava afferentin toiminnan spatiaalinen malli, mikä tekee tästä tiukan kosketuksen tilantarkkuuden testin (Johnson ja Phillips, 1981 Gibson ja Craig, 2002, 2006). Samankaltaisuus 2POD-tehtävän kanssa on selvä.

Vaikka meidän kaltaiset kosketustutkimuslaboratoriot käyttävät laajalti ritilän orientointitehtävää (Goldreich ja Kanics, 2003 Goldreich et al., 2009 Peters et al., 2009 Wong et al., 2011a,b, 2013), ymmärrämme, että tehtävä on tiettyjä käytännön haittoja, erityisesti mitä tulee kliiniseen ympäristöön. Näistä on se, että jokainen ritilä on esivalmistettava, joten kiinnostavaa muuttujaa, uran leveyttä, ei voida säätää ennalta määrätyn alueen ulkopuolelle. Tämä on erityisen ongelmallista, jos halutaan testata potilaita, joilla saattaa olla neurologisista vaurioista johtuen epätyypillistä tilantarkkuutta. 2POD-tehtävä ei kärsi tästä käytännön haitasta. Pikemminkin, kuten 2PD-tehtävä, 2POD-tehtävä on huomattavan joustava, koska se vaatii vain yhden työkalun (satulat), joka on helposti säädettävissä testauksen aikana.

Suosituksia tulevia tutkimuksia ja kliinistä käytäntöä varten

Yhteenvetona voidaan todeta, että tietomme vahvistavat, että 2IFC 2PD -tehtävä on saastunut yhdellä tai useammalla tahattomalla ei-spatiaalisella vihjeellä, jotka johtavat paisuneisiin tilantarkkuusraportteihin. Vaihtoehtoinen tehtävä, 2POD, tarjoaa tarkan tilan tarkkuuden mittauksen. Kuvassa 9 on yhteenveto 2POD:n eduista 2PD:hen verrattuna tilatarkkuuden mittana.

Kuva 9. 2POD:n etu 2PD:hen verrattuna tuntoherkkyyden arvioinnissa. Jokainen paneeli kuvaa yhdeksän SA-1-afferentin idealisoituja pyöreitä reseptiivikenttiä selvyyden vuoksi, vain ei-päällekkäiset kentät näytetään. Tähdet edustavat pisteärsykkeitä. 2PD:ssä osallistuja yrittää erottaa yhden pisteen (A) ja kaksi pistettä, joita erottaa jokin etäisyys, esim. (B) tai (C). Esimerkkinä oletetaan, että yksi piste herättää 100 toimintapotentiaalia sekunnissa keskeisessä SA-1:ssä. Kun kaksi pistettä on samassa vastaanottavassa kentässä (B), ne herättävät vähemmän toimintapotentiaalia kuin yksittäinen piste. Esimerkiksi kaksi pistettä 1 mm:n etäisyydellä herättävät keskimäärin 88 % yhden pisteen laukaisunopeudesta (Vega-Bermudez ja Johnson, 1999). Näin ollen osallistuja voi erottaa yhden kahdesta pisteestä toimintapotentiaalien lukumäärän (magnitudimerkki) perusteella, vaikka näitä kahta pistettä ei voi havaita erikseen. Kun välissä on suurempi etäisyys (C), nämä kaksi pistettä voidaan havaita, koska ne kuuluvat erillisiin vastaanottavaan kenttiin (spatial cue). Lisäksi suuruusvihje on kääntänyt suunnan, koska toimintapotentiaalien kokonaismäärä kahden pisteen tilassa (200) on kaksi kertaa suurempi kuin yhden pisteen tilassa. Siten kahden pisteen tehtävä välittää spatiaalista tietoa suuremmilla eroilla, mutta se on saastunut suuruusmerkin avulla kaikilla eroilla. 2POD:ssa osallistuja yrittää erottaa kaksi pistettä, jotka on erotettu toisistaan ​​vaakasuunnassa, ja kaksi pistettä, jotka on erotettu pystysuunnassa samalla etäisyydellä: (B) vs. (D), tai (C) vs. (E). Nämä ärsykkeet herättävät yhtä monta toimintapotentiaalia, mikä eliminoi suuruusmerkin ja pakottaa osallistujan luottamaan puhtaasti paikkatietoon. Kun pisteet kuuluvat yhteen vastaanottavaan kenttään, kuten (B) ja (D), niiden suunta on erottamaton. Kun pisteet osuvat erillisiin vastaanottaviin kenttiin, kuten (C) ja (E), niiden suunta on erotettavissa.

Olemme suorittaneet 2POD-tehtävän käyttämällä pysty- ja vaakasuuntaisia ​​(eli pituus- ja poikittaissuuntaisia) ärsykkeitä. Yksi suositus tulevia tutkimuksia ja kliinistä käytäntöä varten olisi käyttää vinoja (esim. 녅 asteen) suuntauksia. Vinoärsykkeiden käyttö tarjoaisi kaksi käytännön etua. Ensinnäkin se mahdollistaisi suuremmat kärkien erot. Numeroiden ja raajojen kohdalla kärjen suurin etäisyys pystysuorassa ja vaakasuorassa 2POD-tehtävässä rajoittuu kehon osan leveyteen, mikä on este, joka voidaan voittaa käyttämällä vinoja ärsykkeitä. Toiseksi vinojen ärsykkeiden käyttö estäisi reseptiivisen kentän anisotropian aiheuttamia suuruusmerkkejä. Suurin osa sormissa ja kämmenessä olevista reseptiivisistä kentistä on tiettävästi pitkulaisia ​​pikemminkin kuin pyöreitä. Lisäksi noin kaksi kolmasosaa pitkänomaisista kentistä on suunnattu pituussuunnassa käsivarteen nähden (Johansson ja Vallbo, 1980). Ehkä tästä syystä suorituskyvyn anisotropiaa on raportoitu useilla kehon alueilla erilaisissa tuntotarkkuuden testeissä (Essock et al., 1992 Stevens ja Patterson, 1995 Gibson ja Craig, 2005), alkaen Weberin itsensä raportista, että 2PD terävyys oli parempi, kun kärjet oli kohdistettu poikittain (Weber, 1996). Vinoärsykkeiden käytön pitäisi estää suorituskyvyn anisotropia, joka johtuu kahden pisteen konfiguraation kohdistamisesta yhdensuuntaisesti tai kohtisuoraan keskimääräiseen vastaanottavaan kentän suuntaukseen nähden.

Ottaen huomioon sen ilmeiset edut, suosittelemme, että 2POD korvaa 2PD -testauksen klinikalla ja tutkimusympäristössä. Lisätutkimuksia olisi suoritettava 2POD-tehtävän validoimiseksi edelleen mittaamalla arvioijien välistä ja testitestin uudelleen luotettavuutta ja vertaamalla 2POD: tä hieronta-suuntautumiskynnyksiin neurologisesti terveillä osallistujilla ja potilailla. Laboratoriomme on aiemmin osoittanut, että hilan orientaatiokynnykset korreloivat sormenpään pinta-alan kanssa (Peters et al., 2009), mikä viittaa siihen, että vastaanottavat kentät sijaitsevat laajempana suuremmissa sormissa. Tutkivana analyysinä tarkistimme tämän vaikutuksen nykyisistä 2PD- ja 2POD-tiedoista, mutta ei yllättävää, ettemme havainneet merkittäviä korrelaatioita sormen koon ja suorituskyvyn välillä kummassakaan tehtävässä suhteellisen pienessä osallistujaotoksessamme. Analogisesti aikaisempien ritilän suuntaustutkimusten kanssa ennustamme, että riittävän suurilla otoskooilla (Peters et al., 2009) tai koulutetuilla osallistujilla (Wong et al., 2013) 2POD-suorituskyvyn havaitaan myös korreloivan sormen koon kanssa.

Vaikka olemme käyttäneet adaptiivisia psykofyysisiä tiedonkeruumenetelmiä ja matemaattisia analyyseja arvioidaksemme 2POD- ja 2PD-tehtäviä, suosittelemme, että klinikalla käytetään käytännöllisempiä, vähemmän monimutkaisempia menetelmiä. Tehtävän käytön helpottamiseksi kliinisiin tarkoituksiin suosittelemme, että potilasta stimuloidaan 10 tai 20 2POD 2IFC -kokeella kussakin useista kärkien eroista. Tämän jälkeen voitaisiin tehdä kuvaaja oikeiden vastausten määrästä jokaisella erottelulla. Interpoloitu kärjen erotus, joka vastaa 75 % oikeaa, voidaan raportoida potilaan avaruudellisena tarkkuudena. Vaihtoehtoisesti käyttömukavuuden lisäämiseksi ja testausajan lyhentämiseksi voidaan käyttää yhden intervallin 2POD-tehtävää, jossa osallistujaa stimuloidaan vain kerran kussakin kokeessa ja yritetään tunnistaa ärsykkeen suunta, suosittelemme kuitenkin 2IFC-testausprotokollaa. estää mahdolliset kriteerivaikutukset (Gescheider, 1997). Laitteissa suosittelemme säädettävien jarrusatulaten käyttöä, joiden kärjet ovat korkeintaan 0,25 mm leveä ja 0,5 mm paksu. Yksi tällainen laite on tässä tutkimuksessa käytetty Absolute Digimatic -satula (Mitutoyo Corp.). monia samanlaisia ​​laitteita on saatavilla Starrett Co.:lta, Digital Measurement Metrology, Inc:ltä ja muilta yrityksiltä. Näiden jarrumatkojen hinta vaihtelee alle ␠ - yli 𤄀 niiden materiaalista ja tarkkuudesta riippuen.


Kognitiivisen psykologian opinto-oppaan kysymyksiä ja Ch. 1-4 Kirjakysymykset tenttiin 1

Vamman jälkeen rotat pystyivät vielä juoksemaan sokkelon läpi ilman ongelmia.

Lashley päätteli, että ajan mittaan oppimisen jälkeen sinulla on mentaalinen versio jostakin, kuten sokkelokartta jossain aivoissasi.

Aivovaurion sattuessa sinulla on vamman sijainti ja koko

sijainti: sinulla on edelleen pääosin ehjä muisti,

b) Väitöskirja: Descartes: Aisti ei ole luotettava, logiikka (rationalismi) on ainoa luotettava asia ja pahan neron teoria.

Antiteesi: (Brittiläiset keisaristit) Lock/Berekley/Hume: Aisti on ainoa luotettava asia, sillä fyysiset puolet eivät ole luotettavia & tabala rasa (tyhjälle pöydälle, kun olet syntynyt) ja KOKEMUS ANTAA MEIDÄN TIETÄÄ

Synteesi: Kant: Ymmärryksen kategoriat: Kolme ämpäriä (organisaatiorakenne kuten Thesis), Jumala, syy jne. Kun synnytät, kauhat ovat tyhjiä (TABALA RASA), ja kun koet asioita, ne menevät ämpäriin, jotka voit hankkia tietoa kokemuksen kautta.


Kulmien ja suuntausten kuvitteleminen

Edellä oleva olettaa, että rajallinen visuaalinen kuvakyky saattaa haitata sokeita haptisen tilan käsittelyssä. Lisää vakuuttavampia todisteita saataisiin luonnollisesti suorasta sokeiden mielikuvakyvyn testistä. Kaski (2002) väitti katsauksessaan vakuuttavasti, että myös synnynnäisesti sokeat voivat työskennellä mielikuvien kanssa. Silti näkevien henkilöiden suorituskyvyssä saattaa olla määrällisiä ja laadullisia eroja, jotka voivat vaikuttaa haptisen tilan prosessoinnin tiettyihin aspekteihin (vrt. Aleman et al. 2001 Cornoldi ja Vecchi 2003). Thinus-Blanc ja Gaunet (1997) ehdottivat, että alkuvaiheen näkemyksen puute alentaisi henkisten kuvien muodossa tallennetun tiedon määrää ja vaikeuttaisi monimutkaisten laskelmien suorittamista, jotka perustuvat tällaisiin esityksiin. Noordzij et ai. (2007) suoritti tutkimuksen sokeiden ja näkövammaisten kuvantamismahdollisuuksista, mikä vaikuttaa suoraan relevantilta haptisen suuntautumisen käsittelyn nykyisessä kysymyksessä. Kun auditiivisen ja visuaalisen muodon kuvatehtävässä ryhmien välillä oli vain marginaalisia eroja, näkevät yksilöt suoriutuivat sokeat paremmin tilakuvatehtävässä. Tärkeää on, että tässä tehtävässä osallistujia pyydettiin luomaan analogisia kuvia kahdesta digitaalisesti esitetystä kellosta ja vertaamaan kellojen osoittimien välisiä kulmia tälle parille.

Kuten kuviosta  6 voidaan nähdä, vaikka kaikki ryhmät osoittivat käänteisen lineaarisen suhteen kulmaerojen ja virhesuhteiden välillä, mikä osoitti jatkuvia, analogisia mentaalilaskutoimituksia, sokeilla ryhmillä oli selvästi enemmän vaikeuksia tässä. Tämä viittaa vaikeuksiin tilaorientaatioiden mielikuvituksessa. 2 Haluamme väittää, että tämä vaikuttaa myös käsien havaitsemiseen ja tulkintaan.

Digitaalisesti esitettyjen kelloaikojen parien kellonosoittimien välisten kulmien arvioiminen. Muokattu julkaisusta Noordzij et ai. (2007)


Multimodaaliset spatiaaliset orientaatiovajeet vasemmanpuoleisessa visuaalisessa laiminlyönnissä

Potilaat, joilla on oikeanpuoleisia temporo-parietaalisia vaurioita, osoittavat usein kontralesionaalista laiminlyöntiä. Laiminlyönneillä potilailla voi kuitenkin esiintyä myös puolittamisen ja avaruustutkimuksen puutteita, joita usein arvioidaan vaakatasossa, eli puutteita subjektiivisen visuaalisen pysty- tai vaakatason arvioinnissa. Äskettäisessä tutkimuksessa (Kerkhoff, G. & Zoelch, C., Disorders of visuo-spatial orientation in the frontal plane potilailla, joilla on näön laiminlyönti oikean tai vasemman parietaalileesion jälkeen. Exp. Brain Res., 1998122:108–120) havaitsimme merkittäviä häiriöitä näiden kolmen visuaalisen spatiaalisen akselin havainnoissa potilailla, joilla oli vasempaan laiminlyöntiin oikean tai vasemman parietaalileesio. Selvittääksemme, ulottuuko tämä havainto myös johonkin muuhun modaliteettiin, tutkimme, kuinka laiminlyöneet potilaat suorittavat visuaalisia ja tuntoherkkyyttä koskevia tehtäviä akselin suuntautumisesta etutasossa. Visuaal-tila- ja tunto-tila-arvioinnit subjektiivisesta pysty-, vaaka- ja oikeasta vinosta suunnasta saatiin potilailta, joilla oli laiminlyönti ja ilman, sekä normaaleista koehenkilöistä. Potilaat, joilla oli vasen laiminlyönti, osoittivat merkittävää, ristiriitaista kallistusta kaikissa kolmessa visuaalisessa spatiaalisessa akselissa (+5,6° - +9,5°, vastapäivään) ja myös kolmessa kosketusspatiaalisessa akselissa (+5,2° - +10,5°, vastapäivään). . Sitä vastoin oikealla ja vasemmalla pallonpuoliskolla leesion omaavilla verrokkipotilailla ilman laiminlyöntiä ja normaaleilla kontrollihenkilöillä oli heikentynyt näkö- ja tunto-tilaarviointi (jatkuvat virheet: <1,0°). Erokynnykset visuaalisissa-spatiaalisissa tehtävissä ja allekirjoittamattomat virheet tunto-avaruustehtävissä nousivat valikoivasti laiminlyönnin ryhmässä toisin kuin kaikissa muissa aineryhmissä. Tilan suuntautumisvaje liittyi merkittävästi kliinisen laiminlyönnin vakavuuteen (r=0,55–0,88) ja potilaiden liikkumissuorituskyvyn mukaan (r=0,45–0,70). Lisäksi kahdella laiminlyötyllä potilaalla tehdyt crossmodaalisen akselin suuntaustestit osoittivat samanlaisen vastapäivään kallistuksen +5° - +15°, mikä viittaa samanlaiseen tilavajeeseen molemmissa modaliteeteissa. Suunta-arvioita pahensi merkittävästi pään 25° kallistus vasemmalle, kuten testattiin yhdellä laiminlyönnillä potilaalla, kun taas vastaava pään kallistus oikealle paransi avaruudellisia arvioita molemmissa muodoissa. Tämä viittaa siihen, että painovoiman vaikutus laiminlyötyillä potilailla vaikuttaa merkittävästi spatiaaliseen orientaatioon. Yhdessä nämä tulokset tulkitaan todisteeksi laiminlyöneiden potilaiden multisensorisista avaruudellisen suuntautumisen puutteista, joita pään asento moduloi ja jotka liittyvät niihin liittyvään asennon heikkenemiseen.


Merkittävä tutkimus [ muokkaa | muokkaa lähdettä]

Roger Shepard ja Metzler (1971) löysivät tämän ilmiön alun perin. Heidän tutkimuksensa osoitti, että osallistujien reaktioaika päättää, sopivatko esineparit vai eivät, lineaarisesti verrannollinen alkuperäiseen asentoon suuntautuvaan kiertokulmaan. Toisin sanoen mitä enemmän esinettä on käännetty alkuperäisestä, sitä kauemmin yksilöltä kestää määrittää, ovatko kaksi kuvaa samasta kohteesta vai enantiomorfeista (Sternberg 247).

Jatkotutkimuksessa Shepard ja Cooper (1982) ovat ehdottaneet "Mental Imagery" -laitoksen käsitettä, joka vastaa kyvystä kääntää visuaalisia muotoja henkisesti. Lisäksi on havaittu, että sillä ei ole merkitystä, millä akselilla kohdetta pyöritetään, vaan pikemminkin sen kiertoasteella, jolla on merkittävin vaikutus vasteaikaan. Joten kierrokset syvyystasossa (eli 2D-kierrot) ja kierrokset syvyydessä (3D-rotaatiot) käyttäytyvät samalla tavalla. Näin ollen sovitus vaatii enemmän aikaa syvyyden pyörimisen lisääntyessä, aivan kuten syvyystason sisällä.

Myöhemmissä tutkimuksissa on havaittu, että vasteajat pidentyvät huonontuneisiin ärsykkeisiin ja voivat pienentyä, kun osallistujien annetaan harjoitella henkisesti pyöriviä kuvia (Sternberg 247). Tämä tutkimus on auttanut osoittamaan, kuinka ihmiset käyttävät mentaalisia esityksiä navigoidakseen ympäristössään.

Viimeaikaiset läpimurrot ovat antaneet psykologille mahdollisuuden selvittää, mitkä aivojen osat vastaavat tämän mielikuvatoiminnon käyttöä. Funktionaalista magneettikuvausta käyttämällä psykologit ovat osoittaneet, että kun osallistujat suorittavat mentaalisia kiertotehtäviä, aktivaatio tapahtuu Brodmannin alueilla 7A ja 7B, keskimmäisessä otsakevaruksessa, ekstrajuovaisessa aivokuoressa, käden somastosensorisessa aivokuoressa ja etukuoressa (Cohen et al. .).


Mikä on EMDR-hoidon teoreettinen perusta?

Shapiro (1995) kehitti nopeutetun tietojenkäsittelymallin kuvaamaan ja ennustamaan EMDR -hoidon vaikutuksia. Viime aikoina, Shapiro (2001, 2018) laajensi tämän Adaptive Information Processing (AIP) -malliin laajentaakseen sen sovellettavuutta. Hän olettaa, että ihmisillä on luontainen tiedonkäsittelyjärjestelmä, joka yleensä prosessoi kokemusten useat elementit adaptiiviseen tilaan, jossa oppimista tapahtuu. Hän käsitteli muistin olevan tallennettu linkitetyissä verkostoissa, jotka on järjestetty aikaisimman asiaan liittyvän tapahtuman ja siihen liittyvien vaikutusten ympärille. Muistiverkostojen ymmärretään sisältävän toisiinsa liittyviä ajatuksia, kuvia, tunteita ja aistimuksia. AIP-malli olettaa, että jos ahdistavaan tai traumaattiseen kokemukseen liittyvää tietoa ei käsitellä täysin, alkuperäiset havainnot, tunteet ja vääristyneet ajatukset tallentuvat sellaisina kuin ne koettiin tapahtumahetkellä. Shapiro väittää, että tällaisista prosessoimattomista kokemuksista tulee nykyisten toimintahäiriöisten reaktioiden perusta ja ne aiheuttavat monia mielenterveyshäiriöitä. Hän ehdottaa, että EMDR -hoito lievittää onnistuneesti mielenterveyshäiriöitä käsittelemällä ahdistavan muistin komponentteja. Näiden vaikutusten uskotaan tapahtuvan, kun kohdemuisti on linkitetty muihin mukautuvampiin tietoihin. Kun tämä tapahtuu, oppiminen tapahtuu ja kokemus tallennetaan sopivilla tunteilla, jotka voivat ohjata henkilöä tulevaisuudessa.


Tässä asiakirjassa raportoituja tutkimuksia on tuettu seuraavien säätiöiden ja apurahatoimistojen apurahoilla: Lundbeck-säätiö (Ron Kupersille), Euroopan unioni (Grant IST-2001-38040 ja IST-2006-027141 Pietro Pietrinille), italialainen Opetus-, yliopisto- ja tutkimusministeriö (PRIN RBNE018ET9-003, 200411841 ja 2006117208 Pietro Pietrinille), Fondazione IRIS, Castagneto Carducci (Livorno, Italia Pietro Pietrinille), Tanskan lääketieteen tutkimusneuvosto (Maurice Ptito) Sanders Foundation (Maurice Ptito). Pietro Pietrini ja Emiliano Ricciardi haluavat kiittää Unione Italiana Ciechia tuesta sokeuden tutkimusohjelmalle ja MRI -laboratoriota Fondazione “Gabriele Monasterio ” Regione Toscana/CNR -alueella (Pisa, Italia).

Amedi, A., Floel, A., Knecht, S., Zohary, E. ja Cohen, L. G. (2004). Takalaukun transkraniaalinen magneettistimulaatio häiritsee sokeiden koehenkilöiden sanallista käsittelyä. Nat. Neurosci. 7, 1266�.

Amedi, A., Jacobson, G., Hendler, T., Malach, R. ja Zohary, E. (2002). Visuaalisen ja tuntomuodon käsittelyn lähentyminen ihmisen lateraalisessa takaraivokompleksissa. Cereb. Aivokuori 12, 1202�.

Amedi, A., Malach, R., Hendler, T., Peled, S. ja Zohary E. (2001). Visuohaptinen objektiin liittyvä aktivointi vatsan näköreitillä. Nat. Neurosci. 4, 324�.

Amedi, A., Raz, N., Pianka, P., Malach, R. ja Zohary, E. (2003). Varhainen ‘visuaalinen’ aivokuoren aktivointi korreloi sokeiden erinomaisen verbaalisen muistin kanssa. Nat. Neurosci. 6, 758 ja#x02013766.

Bach-y-Rita, P. ja Kercel, S. (2003). Sensorinen korvaaminen ja ihmisen–konerajapinta. Trendit Cogn. Sci. 7, 541�.

Baumgaertner, A., Buccino, G., Lange, R., McNamara, A. ja Binkofski, F. (2007). Ihmisen biologisten toimintojen polymodaalinen käsitteellinen käsittely vasemmassa alemmassa otsalohkossa. Eur. J. Neurosci. 25, 881�.

Bengtsson, S. L., Nagy, Z., Skare, S., Forsman, L., Forssberg, H. ja UllÉn, F. (2005). Laajalla pianonsoiton harjoittelulla on aluekohtaisia ​​vaikutuksia valkoisen aineen kehitykseen. Nat. Neurosci. 8, 1148�.

Bicchi, A., Scilingo, E. P., Ricciardi, E. ja Pietrini, P. (2008). Tunteva virtaus selittää tavallisten visuaalisten illuusioiden haptiset vastineet. Brain Res. Sonni. 75, 737�.

Bittar, R. G., Ptito, M., Faubert, J., Dumoulin, S. O. ja Ptito, A. (1999). Jäljellä olevan pallonpuoliskon aktivointi sokean puolikentän stimulaation jälkeen henkilöillä, joista on poistettu aivopuolisko. Neurokuva 10, 3339�.

Bonino, D., Ricciardi, E., Sani, L., Gentili, C., Vanello, N., Guazzelli, M., Vecchi, T. ja Pietrini, P. (2008). Taktilinen tilamuisti aktivoi selkärangan ekstrasti -aivokuoren reitin synnynnäisesti sokeissa yksilöissä. Kaari. Ital. Biol. 146, 133�.

Boroojerdi, B., Bushara, K. O., Corwell, B., Immisch, I., Battaglia, F., Muellbacher, W. ja Cohen, L. G. (2000). Lyhytaikaisen valon puutteen aiheuttama ihmisen visuaalisen aivokuoren parantunut kiihtyvyys. Cereb. Aivokuori 10, 529 ja#x02013534.

Bronchti, G., Heil, P., Sadka, R., Hess, A., Scheich, H. ja Wollberg, Z. (2002). “visual” aivokuoren alueiden kuuloaktivaatio sokealla myyrärotalla (Spalax ehrenbergi). Eur. J. Neurosci. 16, 311�.

Bruno, MA, Vanhaudenhuyse, A., Schnakers, C., Boly, M., Gosseries, O., Demertzi, A., Majerus, S., Moonen, G., Hustinx, R. ja Laureys, S. ( 2010). Visuaalinen kiinnitys vegetatiivisessa tilassa: havainnollinen tapaussarja PET-tutkimus. BMC Neurol. 10:35. doi: 10.1186/1471-2377-10-35

Buccino, G., Binkofski, F. ja Riggio, L. (2004a). Peilihermosolujärjestelmä ja toiminnan tunnistus. Aivot Lang. 89, 370 ja#x02013376.

Buccino, G., Vogt, S., Ritzl, A., Fink, G. R., Zilles, K., Freund, H. J. ja Rizzolatti, G. (2004b). Käsitoimintojen jäljitelmän oppimisen taustalla olevat hermopiirit: tapahtumaan liittyvä fMRI-tutkimus. Neuroni 42, 323�.

Burton, H., Diamond, J. B. ja McDermott, K. B. (2003). Semanttisten ja fonologisten tehtävien aktivoimien aivokuoren alueiden erottaminen: FMRI-tutkimus sokeille ja näkeville ihmisille. J. Neurophysiol. 90, 1965�.

Burton, H., Sinclair, R. J. ja McLaren, D. G. (2004). Kortikaalinen aktiivisuus vibrotaktiilistimulaatioon: fMRI-tutkimus sokeille ja näkeville henkilöille. Hyräillä. Aivokartta. 23, 210 ja#x02013228.

Burton, H., Snyder, A. Z., Conturo, T. E., Akbudak, E., Ollinger, J. M. ja Raichle, M. E. (2002). Mukautuvat muutokset varhaisessa ja myöhäisessä sokeassa: fMRI-tutkimus pistekirjoituksen lukemisesta. J. Neurophysiol. 87, 589�.

Cattaneo, Z., Vecchi, T., Cornoldi, C., Mammarella, I., Bonino, D., Ricciardi, E. ja Pietrini P. (2008). Kuva- ja tilaprosessit sokeudessa ja näkövammautumisessa. Neurosci. BioBehav. Rev. 32, 1346�.

Chabot, N., Charbonneau, V., Laramಞ, M. E., Tremblay, R., Boire, D. ja Bronchti, G. (2008). Subkortikaalinen kuulotulo ensisijaiseen näkökuoreen anoftalmisilla hiirillä. Neurosci. Lett. 433, 129�.

Chebat, D. R., Rainville, C., Kupers, R. ja Ptito, M. (2007). Muutokset oikean takaosan hippokampuksessa varhaissokeilla. Neuroreport 18, 329 ja#x02013333.

Cohen, L. G., Weeks, R. A., Sadato, N., Celnik, P., Ishii, K. ja Hallett, M. (1999). Monimuotoisen plastisuuden alttius sokeilla. Ann. Neurol. 45, 451�.

Cowey, A. (2010). Sokeanäön saaga. Exp. Brain Res. 200, 3�.

Cowey, A. ja Stoerig, P. (1995). Sokeanäkö apinoissa. Luonto 373, 247�.

Cowey, A. ja Walsh, V. (2000). Magneettisesti indusoidut fosfeenit näkevillä, sokeilla ja sokeanäöillä. Neuroreport 11, 3269�.

Dehaene, S., Changeux, J. P., Naccache, L., Sackur, J. ja Sergent, C. (2006). Tietoinen, tiedostamaton ja alitajuinen käsittely: testattava taksonomia. Trendit Cogn. Sci. 10, 204�.

Desgent, S., Boire, D. ja Ptito, M. (2005). Kalsiumia sitovien proteiinien jakautuminen hamstereiden näkö- ja kuulokuoressa. Exp. Brain Res. 163, 159�.

Desgent, S., Boire, D. ja Ptito, M. (2010). Parvalbumiinin ja kalbindiinin muuttunut ekspressio interneuroneissa vastasyntyneiden enukleoidun hamsterin ensisijaisessa näkökuoressa. Neurotiede. doi: 10.1016/j.neuroscience.2010.10.016. [Epub ennen tulostusta].

Draganski, B., Gaser, C., Busch, V., Schuierer, G., Bogdahn, U. ja May, A. (2004). Neuroplastisuus: Harmaan aineen muutokset, jotka johtuvat harjoittelusta. Luonto 427, 311�.

Fabbri-Destro, M. ja Rizzolatti, G. (2008). Peilihermosolut ja peilijärjestelmät apinoissa ja ihmisissä. Fysiologia (Bethesda) 23, 171�.

Falchier, A., Clavagnier, S., Barone, P. ja Kennedy, H. (2002). Anatomiset todisteet multimodaalisesta integraatiosta kädellisten striaattikuoressa. J. Neurosci. 22, 5749�.

Fiehler, K., Burke, M., Bien, S., Rr, B. ja Rösler, F. (2009). Ihmisen selkätoiminnan ohjausjärjestelmä kehittyy näön puuttuessa. Cereb. Aivokuori 19, 1�.

Fishman, M. C. ja Michael, P. (1973). Kuulotietojen integrointi kissan visuaaliseen aivokuoreen. Vision Res. 13, 1415�.

Fortin, M., Voss, P., Lord, C., Lassonde, M., Pruessner, J., Saint-Amour, D., Rainville, C. ja Lepore, F. (2008). Reitin etsintä sokeilla: suurempi hippokampuksen tilavuus ja ylinormaali avaruudellinen navigointi. Aivot 131, 2995�.

Frost, D. O., Boire, D., Gingras, G. ja Ptito, M. (2000). Kirurgisesti luodut hermoreitit välittävät visuaalista kuvioiden erottelua. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 97, 11068�.

Frost, D. O. ja Metin, C. (1985). Toimivien verkkokalvon projektioiden indusointi somatosensoriseen järjestelmään. Luonto 317, 162�.

Fujii, T., Tanabe, H.C., Kochiyama, T. ja Sadato, N. (2009). Sokeiden tehokkaan liitettävyyden crossmodaalisen plastisuuden tutkiminen funktionaalisten MRI-tietojen dynaamisen kausaalisen mallinnuksen avulla. Neurosci. Res. 65, 175�.

Gaglianese, A., Sani, L., Roebroeck, A., Handjaras, G., Bernardi, G., Costagli, M., Ricciardi, E. ja Pietrini, P. (2010). 𠇏MRI -toiminnalliset ja tehokkaat yhteydet ihmisillä tukevat suoraa reittiä talamuksesta hMT: hen + ja#x0201D Esitelty Human Brain Mapping -järjestön 16. vuosikokouksessa, Barcelona.

Galati, G., Committeri, G., Spitoni, G., Aprile, T., Di Russo, F., Pitzalis, S. ja Pizzamiglio, L. (2008). Valikoiva esitys toimintojen merkityksestä kuulopeilijärjestelmässä. Neurokuva 40, 1274�.

Gallese, V., Fadiga, L., Fogassi, L. ja Rizzolatti, G. (1996). Toimintojen tunnistus premotor -kuorissa. Aivot 119, 593�.

Gaser, C. ja Schlaug, G. (2003). Aivojen rakenteet eroavat muusikoiden ja ei-muusikoiden välillä. J. Neurosci. 23, 9240�.

Gauthier, I., Skudlarski, P., Gore, J. C. ja Anderson, A. W. (2000).Autojen ja lintujen asiantuntemus rekrytoi aivojen alueita, jotka liittyvät kasvojentunnistukseen. Nat. Neurosci. 3, 191�.

Gauthier, I., Tarr, M. J., Anderson, A. W., Skudlarski, P. ja Gore, J. C. (1999). Keskimmäisen fusiformin ‘kasvoalueen’ aktivointi lisääntyy uusien esineiden tunnistamisen asiantuntemuksella. Nat. Neurosci. 2, 568�.

Gazzola, V., Aziz-Zadeh, L. ja Keysers, C. (2006). Empatia ja somatotooppinen kuulopeilijärjestelmä ihmisillä. Curr. Biol. 16, 1824�.

Gougoux, F., Zatorre, R.J., Lassonde, M., Voss, P. ja Lepore, F. (2005). Funktionaalinen neuroimaging-tutkimus äänen lokalisoinnista: visuaalisen aivokuoren aktiivisuus ennustaa suorituskykyä varhaissokeilla yksilöillä. PLoS Biol. 3, e27. doi: 10.1371/j.pbio.0030027

Haxby, J. V., Gobbini, M. I., Furey, M. L., Ishai, A., Schouten, J. L. ja Pietrini, P. (2001). Hajautetut ja päällekkäiset esitykset kasvoista ja esineistä ventraalisessa ajallisessa kuorissa. Tiede 293, 2425�.

Haxby, J. V., Horwitz, B., Ungerleider, L., Maisog, J. M., Pietrini, P. ja Grady, C. L. (1994). Ihmisen ulkopuolisen kuoren toiminnallinen organisaatio: PET-rCBF-tutkimus valikoivasta huomiosta kasvoihin ja paikkoihin. J. Neurosci. 14, 6336�.

Hurley, S. L. ja Noë, A. (2003). Neuraalinen plastisuus ja tietoisuus. Biol. Philos. 18, 131 �.

Hyvarinen, J., Hyvärinen, L. ja Linnankoski, I. (1991). Parietaalisen assosiaatiokuoren modifiointi ja toiminnallinen sokeus binokulaarisen deprivaation jälkeen nuorilla apinoilla. Exp. Brain Res. 42, 1𠄸.

Ishai, A. (2010). Kasvojen ja esineiden näkeminen “mind ’s -silmällä ”. Kaari. Ital. Biol. 148, 1 𠄹.

Ishai, A., Ungerleider, L. G. ja Haxby, J. V. (2000). Hajautetut hermojärjestelmät visuaalisten kuvien luomiseen. Neuroni 28, 979�.

Ishai, A., Ungerleider, L. G., Martin, A., Schouten, J. L. ja Haxby, J. V. (1999). Hajautettu esitys esineistä ihmisen ventraalireitillä. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 96, 9379�.

James, T. W., Humphrey, G. K., Gati, J. S., Servos, P., Menon, R. S. ja Goodale, M. A. (2002). Kolmiulotteisten kohteiden haptinen tutkimus aktivoi ulkopuolisia visuaalisia alueita. Neuropsykologia 40, 1706 �.

James, W. (1890). Psykologian periaatteet. New York: Dover.

Kanwisher, N., McDermott, J. ja Chun, M. M. (1997). Fusiform kasvoalue: ihmisen ekstrastriaattisen aivokuoren moduuli, joka on erikoistunut kasvojen havaitsemiseen. J. Neurosci. 17, 4302�.

Klinge, C., Eippert, F., Rr, B. ja B࿌hel, C. (2010). Kortikokortikaaliset yhteydet välittävät primaarisia näkökuoren vasteita kuulostimulaatioon sokeilla. J. Neurosci. 30, 12798�.

Kohler, E., Keysers, C., Umilta, M. A., Fogassi, L., Gallese, V. ja Rizzolatti, G. (2002). Äänien kuuleminen, toimintojen ymmärtäminen: toiminnan esitys peilihermosoluissa. Tiede 297, 846�.

Kupers, R., Chebat, D. R., Madsen, K. H., Paulson, O. B. ja Ptito, M. (2010). Virtuaalireitin tunnistamisen hermokorrelaatiot synnynnäisessä sokeudessa. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 107, 12716�.

Kupers, R., Christensen, R., Grey, M. ja Ptito, M. (2009). Okcipitaalisen aivokuoren glukoosiaineenvaihdunta varhaissokeilla. Soc. Neurosci. Abstr. 167.26.

Kupers, R., Fumal, A., de Noordhout, A. M., Gjedde, A., Schoenen, J. ja Ptito, M. (2006). Näkökuoren transkraniaalinen magneettistimulaatio indusoi sokeilla koehenkilöillä somatotooppisesti organisoituneita qualia. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 103, 13256�.

Kupers, R., Pappens, M., Ptito, M. ja Fumal, A. (2007). Okcipitaalisen aivokuoren rTMS poistaa pistekirjoituksen lukemisen ja toiston esikäsittelyn sokeilta koehenkilöiltä. Neurologia 68, 691�.

Lahav, A., Saltzman, E. ja Schlaug, G. (2007). Äänen toimintaesitys: audiomoottorin tunnistusverkko kuunneltaessa äskettäin hankittuja toimintoja. J. Neurosci. 27, 308�.

Lamme, V. A. (2006). Kohti todellista hermoston asentoa tietoisuudessa. Trendit Cogn. Sci. 10, 494�.

Laureys, S., Faymonville, ME, Peigneux, P., Damas, P., Lambermont, B., Del Fiore, G., Degueldre, C., Aerts, J., Luxen, A., Franck, G., Lamy, M., Moonen, G. ja Maquet, P. (2002). Haitallisten somatosensoristen ärsykkeiden kortikaalinen käsittely jatkuvassa kasvullisessa tilassa. Neurokuva 17, 732�.

Leh, S. E., Chakravarty, M. M. ja Ptito, A. (2008). Ihmisen pulvinaarin liitettävyys: diffuusiotensorikuvaustraktografiatutkimus. Int. J. Biomed. Kuvantaminen. doi 10.11555/2008/789539

Leh, S.E., Johansen-Berg, H. ja Ptito, A. (2006). Tiedostamaton näkö: uusia näkemyksiä sokeuden hermosolujen korrelaatiosta diffuusiotraktografian avulla. Aivot 129, 1822�.

Lotze, M., Scheler, G., Tan, H. R. M., Braun, C. ja Birbaumer N. (2003). Muusion aivot: amatöörien ja ammattilaisten toimiva kuvantaminen esityksen ja kuvien aikana. Neurokuva 20, 1817�.

Lyckman, A. W. ja Sur, M. (2002). Afferentin toiminnan rooli kortikaalisen spesifikaation kehittymisessä. Tulokset Probl. Solut eroavat. 39, 139�.

Macaluso, E., Frith C. D. ja Driver. J. (2000). Ihmisen visuaalisen aivokuoren modulaatio crossmodaalisen avaruudellisen huomion avulla. Tiede 289, 1206 ja#x020131208.

Matteau, I., Kupers, R. ja Ptito, M. (2008). Tuntemus muodon tunnistus kielen kautta synnynnäisesti sokealla. FENS. Abstr 2008 4: 153.8.s.83

Matteau, I., Kupers, R., Ricciardi, E., Pietrini, P. ja Ptito, M. (2010). Visuaalisen, kuulollisen ja haptisen liikkeen havainnon lisäksi: hMT+ aktivoituu kielen sähkötaktiimalla liikestimulaatiolla näkevillä ja synnynnäisesti sokeilla yksilöillä. Brain Res. Sonni. 82, 264�.

McCarthy, G., Puce, A., Gore, J. C. ja Allison, T. (1997). Kasvokohtainen käsittely ihmisen fusiform gyrusissa. J. Cogn. Neurosci. 9, 605�.

Merabet, L. B. ja Pascual-Leone, A. (2010). Hermoston uudelleenorganisaatio aistinvaraisen menetyksen jälkeen: muutoksen mahdollisuus. Nat. Rev. Neurosci. 11, 44�.

Metin, C. ja Frost, D. O. (1989). Hermosolujen visuaaliset vasteet hamstereiden somatosensorisessa aivokuoressa kokeellisesti aiheutetuilla verkkokalvon projektioilla somatosensoriseen talamukseen. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 86, 357 �.

Noppeney, U., Friston, K. J., Ashburner, J., Frackowiak, R. ja Price, C. J. (2005). Varhainen näönpuute saa aikaan rakenteellista plastisuutta harmaassa ja valkoisessa aineessa. Curr. Biol. 15, 488�.

O𠆜raven, K. M. ja Kanwisher, N. (2000). Mentaalinen kuva kasvoista ja paikoista aktivoi vastaavat ärsykekohtaiset aivoalueet. J. Cogn. Neurosci. 12, 1013�.

O ’Regan, J. K. ja No ë, A. (2001). Sensomotorinen kuvaus visiosta ja visuaalisesta tajunnasta. Käyttäytyä. Brain Sci. 24, 939�.

Owen, A. M., Schiff, N. D. ja Laureys, S. (2009). 𠇊tietoisen tietoisuuden arviointi vegetatiivisessa tilassa,” Tietoisuuden neurologia, toim. S. Laureys ja G. Tononi (Lontoo: Academic Press), 163�.

Pallas, S. L. (2001). Luontaiset ja ulkoiset tekijät, jotka muokkaavat neokortikaalista spesifikaatiota. Trends Neurosci. 24, 417�.

Pallas, S. L. (2002). 𠇌ristimodaalinen plastisuus työkaluna aivokuoren ontogenian ja filogenian ymmärtämiseen,” in Kortikaaliset alueet: yhtenäisyys ja monimuotoisuus, toim. A.Schuz ja R.Miller (Lontoo/New York: Taylor and Francis Inc.), 245 �.

Pan, W. J., Wu, G., Li, C. X., Lin, F., Sun, J. ja Lei, H. (2007). Progressiivinen atrofia varhaisten sokeiden kiinalaisten aikuisten optisessa reitissä ja näkökuoressa: vokselipohjainen morfometriamagneettikuvaus. Neurokuva 37, 212�.

Penfield, W. ja Boldrey, E. (1937). Somaattinen motorinen ja sensorinen esitys ihmisen aivokuoressa sähköstimulaatiolla tutkittuna. Aivot 60, 389�.

Pietrini, P., Furey, M. L., Ricciardi, E., Gobbini, M. I., Wu, W. H., Cohen, L. ja Guazzelli, M. Haxby, J. V. (2004). Sensoristen kuvien lisäksi: esinepohjainen esitys ihmisen vatsan reitillä. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 101, 5658�.

Pietrini, P., Ptito, M. ja Kupers, R. (2009). 𠇋sokeus ja tajunta: uusia valoja pimeydestä,” sisään Tietoisuuden neurologia, toim. S. Laureys ja G. Tononi (New York: Academic Press), 360�.

Poirier, C., Collignon, O., Scheiber, C., Renier, L., Vanlierde, A., Tranduy, D., Veraart, C. ja De Volder, A. G. (2006). Auditiivinen liikkeen havaitseminen aktivoi visuaalisia liikealueita varhaissokeilla. Neurokuva 31, 279�.

Ptito, A. ja Leh, S. E. (2007). Sokeuden hermosubstraatit aivopuoliskon poiston jälkeen. Neurotieteilijä 13, 506�.

Ptito, M. ja Desgent, S. (2006). 𠇊istin tulopohjainen mukautus ja aivojen arkkitehtuuri, ja#x0201D in Elinajan kehitys ja aivot, toim. P. Baltes, P. Reuter-Lorenz ja F. Rösler (Cambridge University Press), 111�.

Ptito, M., Fumal, A., de Noordhout, A. M., Schoenen, J., Gjedde, A. ja Kupers, R. (2008a). Okcipitaalisen aivokuoren TMS aiheuttaa tuntoaistimuksia sokeiden pistekirjoitusten lukijoiden sormissa. Exp. Brain Res. 184, 193�.

Ptito, M., Schneider, F., Paulson, O. B. ja Kupers, R. (2008b). Synnynnäisen sokeuden näköpolkujen muutokset. Exp. Brain Res. 87, 41�.

Ptito, M., Giguère, J. F., Boire, D., Frost, D. O. ja Casanova, C. (2001a). Kun kuulokuori muuttuu visuaaliseksi. Prog. Brain Res. 134, 447 �.

Ptito, M., Kupers, R., Faubert, J. ja Gjedde, A. (2001b). Kortikaalinen esitys sisäänpäin ja ulospäin suuntautuvasta säteittäisliikkeestä ihmisessä. Neurokuva 14, 1409�.

Ptito, M., Moesgaard, S., Gjedde, A. ja Kupers, R. (2005). Ristimodaalinen plastisuus, joka paljastuu synnynnäisesti sokean kielen sähkötaktillisella stimulaatiolla. Aivot 128, 606�.

Radoeva, P. D., Prasad, S., Brainard, D. H. ja Aguirre, G. K. (2008). Neuraalinen aktiivisuus alueella v1 heijastaa tiedostamatonta visuaalista suorituskykyä sokeuden tapauksessa. J. Cogn. Neurosci. 20, 1927�.

Raz, N., Amedi, A. ja Zohary, E. (2005). V1-aktivaatio synnynnäisesti sokeilla ihmisillä liittyy episodiseen hakuun. Cereb. Aivokuori 15, 1459�.

Raz, N., Striem, E., Pundak, G., Orlov, T. ja Zohary, E. (2007). Ylivoimainen sarjamuisti sokeilla: tapaus kognitiivisesta kompensaatiosta. Curr. Biol. 17, 1129�.

Rebillard, G., Carlier, E., Rebillard, M. ja Pujol, R. (1977). Visuaalisen vasteen tehostaminen kissan ensisijaisessa kuulokuoressa sisäkorvareseptorien varhaisen tuhoutumisen jälkeen. Brain Res. 129, 162�.

Renier, L. A., Anurova, I., De Volder, A. G., Carlson, S., VanMeter, J. ja Rauschecker, J. P. (2010). Säilytetty toiminnallinen erikoistuminen spatiaaliseen käsittelyyn varhaissokeiden keskimmäisessä niskakyhmyssä. Neuroni 68, 138�.

Ricciardi, E., Basso, D., Sani, L., Bonino, D., Vecchi, T., Pietrini, P. ja Miniussi, C. (2011). Ihmisen MT+ aivokuoren toiminnallinen esto vaikuttaa ei-visuaaliseen liikkeen havaitsemiseen: toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatiotutkimus tuntonopeuden erottelun aikana. Exp. Biol. Med. 236. (lehdistössä).

Ricciardi, E., Bonino, D., Gentili, C., Sani, L., Pietrini, P. ja Vecchi, T. (2006a). Avaruuden työmuistin hermokorrelaatit ihmisissä: toiminnallinen magneettikuvaus, jossa verrataan visuaalisia ja kosketusprosesseja. Neurotiede 139, 339�.

Ricciardi, E., Sani, L., Gentili, C., Bonino, D., Vanello, N., Haxby, JV, Seifritz, E., Guazzelli, M., Landini, L., Bicchi, A., Di Salle, F., ja Pietrini, P. (2006b). Aivojen vaste näkö-, tunto- ja kuulovirtaukseen näkevillä ja sokeilla henkilöillä tukee supramodaalista toiminnallista organisaatiota hMT+-kompleksissa. Neurokuva 31 (lisäosa 1), 512 TH-PM.

Ricciardi, E., Bonino, D., Sani, L., Vecchi, T., Guazzelli, M., Haxby, J. V., Fadiga, L. ja Pietrini, P. (2009). Tarvitsemmeko todella visiota? Kuinka sokeat ihmiset “näkevät” muiden tekoja. J. Neurosci. 29, 9719�.

Ricciardi, E., Vanello, N., Sani, L., Gentili, C., Scilingo, EP, Landini, L., Guazzelli, M., Bicchi, A., Haxby, JV ja Pietrini, P. (2007) ). Visuaalisen kokemuksen vaikutus toiminnallisen arkkitehtuurin kehitykseen hMT+:ssa. Cereb. Aivokuori 17, 2933 ja#x020132939.

Rizzolatti, G. (2005). Peilihermosolujärjestelmä ja sen toiminta ihmisissä. Anat. Embryol. (Berli). 210, 419�.

Rizzolatti, G. ja Craighero, L. (2004). Peili-neuronijärjestelmä. Annu. Rev. Neurosci. 27, 169�.

Rizzolatti, G. ja Fadiga, L. (1998). Tarttuminen esineisiin ja tarttuminen toimintamerkityksiin: apinan rostroventraalisen premotorisen aivokuoren (alue F5) kaksoisrooli. Novartis löydetty. Symp. 218, 81� keskustelu 103.

Rizzolatti, G., Fadiga, L., Gallese, V. ja Fogassi, L. (1996). Premotorinen aivokuori ja motoristen toimintojen tunnistaminen. Brain Res. Cogn. Brain Res. 3, 131�.

Rizzolatti, G. ja Sinigaglia, C. (2008). Lisää pohdintoja siitä, kuinka tulkitsemme muiden tekoja. Luonto 455, 589.

Rockland, K. S. ja Ojima, H. (2003). Moniaistinen konvergenssi kalkariinin näköalueilla makakkiapinalla. Int. J. Psychophysiol. 50,19 �.

Rr, B., Stick, O., Bien, S., Neville, H. ja Rösler, F. (2002). Puheenkäsittely aktivoi näkökuoren synnynnäisesti sokeilla ihmisillä. Eur. J. Neurosci. 16, 930�.

Rr, B., Teder-Sälejärvi, W., Sterr, A., Rösler, F., Hillyard, S. A. ja Neville, H. (1999). Parannettu kuulon tilaviritys sokeilla ihmisillä. Luonto 400, 162�.

Sadato, N., Pascual-Leone, A., Grafman, J., Ibanez, V., Deiber, M. P., Dold, G. ja Hallett, M. (1996). Ensisijaisen näkökuoren aktivointi pistekirjoituksella sokeilla. Luonto 380, 526�.

Sani, L., Ricciardi, E., Gentili, C., Vanello, N., Haxby, J. V. ja Pietrini, P. (2010). Visuaalisen kokemuksen vaikutukset ihmisen MT+ toiminnallisiin yhteysverkkoihin: fMRI-tutkimus näkevien ja synnynnäisesti sokeiden liikkeen havaitsemisesta. Edessä. Syst. Neurosci. 4:159. doi: 10.3389/fnsys.2010.00159

Sathian, K. ja Zangaladze, A. (2002). Tunteminen mielen silmillä: visuaalisen aivokuoren vaikutus tuntoon. Käyttäytyä. Brain Res. 135, 127�.

Schmid, M. C., Mrowka, S. W., Turchi, J., Saunders, R. C., Wilke, M., Peters, A. J., Ye, F. Q. ja Leopold, D. A. (2010). Sokeanäkö riippuu lateraalisesta geniculate-ytimestä. Luonto 466, 373 ja#x02013377.

Scholz, J., Klein, M. C., Behrens, T. E. ja Johansen-Berg, H. (2009). Harjoittelu saa aikaan muutoksia valkoisen aineen arkkitehtuurissa. Nat. Neurosci. 12, 1370�.

Shimony, J. S., Burton, H., Epstein, A. A., McLaren, D. G., Sun, S. W. ja Snyder, A. Z. (2006). Diffuusiotensorikuvaus paljastaa valkoisen aineen uudelleenorganisoitumisen varhaissokeilla ihmisillä. Cereb. Aivokuori 16, 1653�.

Stevens, A. A., Snodgrass, M., Schwartz, D. ja Weaver, K. (2007). Varhaissokeiden ihmisten niskakuoren valmisteleva aktiivisuus ennustaa kuuloaistin suorituskykyä. J. Neurosci. 27, 10734�.

ThÉoret, H., Boire, D., Herbin, M. ja Ptito, M. (2001). Anatominen säästäminen apinoiden, joilta on poistettu aivopuolisko, ylemmässä kollikulussa. Brain Res. 16, 274�.

Toldi, J., Rojik, I. ja FehÉr, O. (1994). Vastasyntyneen monokulaarisen enukleaation aiheuttamat crossmodaaliset vaikutukset, jotka havaittiin aikuisen rotan aivokuoressa. Neurotiede 62, 105�.

Tomaiuolo, F., Ptito, M., Marzi, C. A., Paus, T. ja Ptito, A. (1997). Sokeanäkö potilailla, joilta on poistettu aivopuolisko, mikä paljastettiin pystysuoran pituuspiirin poikki spatiaalisella summauksella. Aivot 120, 795�.

Tusa, R. J. ja Ungerleider, L. G. (1985). Alempi pitkittäinen fasciculus: uudelleentutkimus ihmisillä ja apinoilla. Ann. Neurol. 18, 583�.

Ungerleider, L. G. ja Mishkin, M. (1982). “Tkaksi aivokuoren näköjärjestelmää,” sisään Visuaalisen käyttäytymisen analyysi, toim. D. J. Ingle, M. A. Goodale ja R. J. W. Mansfield (Cambridge, MA: MIT Press), 549 �.

Vecchi, T., Cattaneo, Z., Monegato, M., Pece, A., Cornoldi, C. ja Pietrini, P. (2006). Miksi Kyklooppi ei voinut kilpailla Ulysseksen kanssa: monokulaarinen näkö ja mielikuvat. Neuroreport 17, 723�.

von Melchner, L., Pallas, S. L. ja Sur, M. (2000). Visuaalinen käyttäytyminen, jonka välittävät verkkokalvon projektiot, jotka on suunnattu kuulorajalle. Luonto 404, 871 �.

Wallace, M. T., Ramachandran, R. ja Stein, B. E. (2004). Tarkistettu näkemys aistien aivokuoren parcellataatiosta. Proc. Natl. Acad. Sci. Yhdysvallat 101, 2167�.

Watson, J. D., Myers, R., Frackowiak, R. S., Hajnal, J. V., Woods, R. P., Mazziota, J. C., Shipp, S. ja Zeki, S. (1993). Ihmisaivojen alue V5: todisteet yhdistetystä tutkimuksesta, jossa käytettiin positroniemissiotomografiaa ja magneettikuvausta. Cereb. Aivokuori 3, 79 �.

Weeks, R., Horwitz, B., Aziz-Sultan, A., Tian, ​​B., Wessinger, C. M., Cohen, L. G., Hallett, M. ja Rauschecker, J. P. (2000). Positroniemissiotomografinen tutkimus kuulon lokalisoinnista synnynnäisesti sokeilla. J. Neurosci. 20, 2664�.

Weiskrantz, L., Warrington, E. K., Sanders, M. D. ja Marshall, J. (1974). Näkökyky hemianooppisessa kentässä rajoitetun kortikaalisen ablaation jälkeen. Aivot 97, 709�.

Wittenberg, G. F. Werhahn, K. J., Wassermann, E. M., Herscovitch, P. ja Cohen, L. G. (2004). Funktionaalinen yhteys somatosensorisen ja visuaalisen aivokuoren välillä varhaissokeilla ihmisillä. Eur. J. Neurosci. 20, 1923�.

Zangaladze, A., Epstein, C. M., Grafton, S. T. ja Sathian, K. (1999). Visuaalisen aivokuoren osallistuminen suuntautumisen kosketukseen. Luonto 401, 587�.

Avainsanat: näkö, sokeus, tajunta, qualia, crossmodaalinen plastisuus, supramodaalisuus, uudelleenjohdotus

Lainaus: Kupers R, Pietrini P, Ricciardi E ja Ptito M (2011) Tietoisuuden luonne visuaalisesti puutteellisissa aivoissa. Edessä. Psykologia 2:19. doi: 10.3389/fpsyg.2011.00019

Vastaanotettu: 23. marraskuuta 2010 Paperi odottaa julkaistua: 4. tammikuuta 2011
Hyväksytty: 25. tammikuuta 2011 Julkaistu verkossa: 14. helmikuuta 2011.

Morten Overgaard, Århusin yliopisto, Tanska

Ryota Kanai, University College London, Iso-Britannia
Steven Laureys, Liègen yliopisto, Belgia

Tekijänoikeus: © 2011 Kupers, Pietrini, Ricciardi ja Ptito. Tämä on avoimen pääsyn artikkeli, johon liittyy tekijöiden ja Frontiers Media SA: n välinen yksinoikeuslisenssisopimus, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja jäljentämisen millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäiset tekijät ja lähde mainitaan.


Haptinen havainto: opetusohjelma

Tämä opetusohjelma keskittyy kosketusaistiin täysin aktiivisen ihmistarkkailijan kontekstissa. Se on tarkoitettu tieteenalan ulkopuolisille jatko-opiskelijoille ja tutkijoille, jotka haluavat tutustua nopeasti kehittyvään ihmisen haptiikan alaan. Opetusohjelma alkaa katsauksella perifeerisiin sensorisiin reseptoreihin ihossa, lihaksissa, jänteissä ja nivelissä. Tämän jälkeen kuvailemme laajaa tutkimusta "mitä" ja "missä" -kanavista, joista ensimmäinen käsittelee esineiden, pintojen ja niiden ominaisuuksien haptista havaitsemista ja jälkimmäinen tilan hahmottamista iholla ja ulkotilassa suhteessa kanaviin. havaitsija. Päätämme lyhyen keskustelun muista alan merkittävistä ongelmista, mukaan lukien näön ja kosketuksen vuorovaikutus, affektiivinen kosketus, hermoplastisuus ja sovellukset.

Lataa lukeaksesi koko artikkelin teksti